Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Dipyridamol / Acetylsalisylsyre
Boehringer Ingelheim International GmbH
B01AC30
Dipyridamol / Acetylsalicylic acid
200 mg / 25 mg
Kapsel med modifisert frisetting, hard
Boks av plast 2x50 stk
C
Markedsført
2010-01-06
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ASASANTIN RETARD 200 MG/ 25 MG KAPSEL MED MODIFISERT FRISETTING, HARD DIPYRIDAMOL/ACETYLSALISYLSYRE Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Asasantin Retard er, og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Asasantin Retard 3. Hvordan du bruker Asasantin Retard 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Asasantin Retard 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Asasantin Retard er, og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Asasantin Retard tilh 淡 rer gruppen av blodfortynnende legemidler og virker ved 奪 redusere blodplatenes (trombocyttenes) evne til 奪 danne blodpropp p 奪 flere m 奪 ter: delvis ved 奪 redusere blodplatenes tendens til 奪 klumpe seg og delvis ved 奪 forlenge levetiden til blodplatene. Asasantin Retard brukes til 奪 forebygge tilbakefall etter slag og tilfeldige forstyrrelser i blodsirkulasjonen til hjernen.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Asasantin Retard Bruk ikke Asasantin Retard • dersom du er allergisk overfor dipyridamol, acetylsalisylsyre eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du lider av mages 奪 r eller bl 淡 dningsforstyrrelse Les hele dokumentet
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Asasantin Retard 200 mg/25 mg kapsel med modifisert frisetting, hard 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En kapsel inneholder dipyridamol 200 mg og acetylsalisylsyre 25 mg Hjelpestoffer med kjent effekt: Laktosemonohydrat 53 mg, sakkarose 11,3 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Kapsel med modifisert frisetting, hard. Kapsel av hard gelatin med rød overdel og hvit underdel, 7 x 24 mm. Kapselen inneholder både et gulfarget granulat av dipyridamol og en hvit sukkerdrasjert tablett med Ø 6,4 mm inneholdende acetylsalisylsyre. Granulatkornene er ulikt drasjert - den ene halvparten har rask oppløsning og den andre halvparten har forsinket oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Sekundær profylakse av iskemisk apopleksi og forbigående iskemiske attakker. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Den anbefalte doseringen er 1 kapsel 2 ganger daglig, vanligvis morgen og kveld. Kapslene kan tas uten mat eller i forbindelse med et måltid. Kapslene bør svelges hele. Kapslene kan åpnes, men det gule granulatet må ikke tygges eller knuses. _Pediatrisk populasjon _ Asasantin Retard er ikke anbefalt til barn (se pkt. 4.4). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffene, noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. eller overfor andre salisylater. Tidligere symptomer på astma, rhinitt eller urtikaria ved inntak av acetylsalisylsyre eller andre ikke- steroide antiinflammatoriske midler. Aktivt ventrikkel- eller duodenalsår, blødningsanamnese. Graviditet i 3. trimester (se pkt. 4.6). 2 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Blødningshendelser På grunn av blødningsrisikoen bør Asasantin Retard, som andre plateaggregasjonshemmere, brukes med forsiktighet hos pasienter med økt blødningsrisiko. Pasientene bør følges nøye for tegn på blødning, inkludert okkult blødning (se pkt. 4.5). Forsiktighet anbefales hos pasienter som får samtidig behandling med legemidler som kan øke blødningsrisikoen, som antikoa Les hele dokumentet