Asa 100 EG 100 mg maagsapresist. tabl.

Land: Belgia

Språk: nederlandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

Acetylsalicylzuur 100 mg

Tilgjengelig fra:

EG SA-NV

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

Acetylsalicylic Acid

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Maagsapresistente tablet

Sammensetning:

Acetylsalicylzuur 100 mg

Administreringsrute:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Acetylsalicylic Acid

Produkt oppsummering:

CTI-code: 426483-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581000638 - CNK-code: 3546959 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426483-05 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426483-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426483-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426483-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 4287314 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426492-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426492-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426492-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426492-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426492-05 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-12 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-11 - De grootte van de verpakking: 168 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581000621 - CNK-code: 3040532 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-13 - De grootte van de verpakking: 266 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 426474-10 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3040524 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisasjon status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisasjon dato:

2012-08-30

Informasjon til brukeren

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ASA 100 EG 100 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
Acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ASA 100 EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u ASA 100 EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u ASA 100 EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u ASA 100 EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ASA 100 EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
ASA 100 EG bevat acetylsalicylzuur, dat in lage doses behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antibloedplaatjesgeneesmiddelen genoemd worden. Bloedplaatjes zijn
kleine cellen die het bloed
helpen stollen en verantwoordelijk voor trombose. Wanneer er een
bloedklonter optreedt in een
slagader dan stopt het bloed met stromen en sluit het de
zuurstofaanvoer af. Als dit in het hart gebeurt,
dan kan het een hartaanval of angina veroorzaken; in de hersenen kan
het een beroerte veroorzaken.
ASA 100 EG wordt gebruikt om het risico op de vorming van
bloedklonters te verminderen en
voorkomt daarmee verdere:

hartaanvallen

beroertes

cardiovasculaire problemen bij patiënten die lijden aan stabiele of
onstabiele angina (een soort
pijn in de borstkas).
ASA 100 EG wordt ook gebruikt om de vorming van bloedklonters te
voorkomen bij patiënten die
bepaalde soorten hartingrepen hebben ondergaan om de bloedvaten te
verbreden of te de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Samenvatting van de Productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ASA 100 EG 100 mg maagsapresistente tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 100 mg acetylsalicylzuur.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet
100 mg: ronde, witte, biconvexe, filmomhulde tabletten, met een
diameter van 7,2 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Secundaire preventie van myocardinfarct.
-
Preventie van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten die lijden
aan stabiele angina pectoris.
-
Voorgeschiedenis van onstabiele angina pectoris, behalve tijdens de
acute fase.
-
Preventie van occlusie van de bypass na aorta-coronaire bypass
(Coronary Artery Bypass
Grafting - CABG).
-
Coronaire angioplastiek, behalve tijdens de acute fase.
-
Secundaire
preventie
van
transiënte
ischemische
aanvallen
(TIA)
en
ischemische
cerebrovasculaire accidenten (CVA), op voorwaarde dat intracerebrale
bloedingen zijn
uitgesloten.
ASA 100 EG
wordt niet aanbevolen bij spoedgevallen. Het gebruik ervan is beperkt
tot secundaire
preventie met chronische behandeling.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Volwassenen
_Secundaire preventie van myocardinfarct:_
De aanbevolen dosis is 100 mg eenmaal daags.
_Preventie van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten die lijden
aan stabiele angina pectoris:_
De aanbevolen dosis is 100 mg eenmaal daags.
_Voorgeschiedenis van onstabiele angina pectoris, behalve tijdens de
acute fase:_
De aanbevolen dosis is 100 mg eenmaal daags.
1/ 11
Samenvatting van de Productkenmerken
_Preventie van occlusie van de bypass na aorta-coronaire bypass
(Coronary Artery Bypass Grafting -_
_CABG):_
De aanbevolen dosis is 100 mg eenmaal daags.
_Coronaire angioplastiek, behalve tijdens de acute fase:_
De aanbevolen dosis is 100 mg eenmaal daags.
_Secundaire preventie van transiënte ischemische aanvallen (TIA) en
ischemische cerebrovasculaire_
_accidenten (CVA), op 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022