Arnigel - Żel

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Arnica montana

Tilgjengelig fra:

Boiron SA

INN (International Name):

Preparat homeopatyczny

Dosering :

-

Legemiddelform:

Żel

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 45 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908264685887; Zawartość opakowania: 1 op. 45 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990638079; Zawartość opakowania: 1 op. 45 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908264685917; Zawartość opakowania: 1 op. 120 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904804314002

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

1
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ARNIGEL, ŻEL
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Arnigel
3.
Jak stosować Arnigel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Arnigel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ARNIGEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich
schorzeniach jak: niewielkie urazy
(siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia
oraz w bólach mięśni pojawiających się
po intensywnym wysiłku fizycznym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM ARNIGEL
KIEDY NIE STOSOWAĆ ARNIGEL
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
ARNIGEL A INNE LEKI
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach
przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
stosować.
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów
przeciwzakrzepowych z grupy
antagonistów witaminy K.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub

Preparatomtale

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARNIGEL, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100 g żelu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Arnica montana TM 7 g
SUBSTANCJA POMOCNICZA O ZNANYM DZIAŁANIU:
etanol 20 g (96% V/V).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki,
stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej
1 roku życia.
Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po
intensywnym wysiłku
fizycznym. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na
dobę.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować
delikatnie aż do całkowitego
wchłonięcia. INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA TUBY Z APLIKATOREM KULKOWYM TYPU ROLL-ON
Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść
cienką warstwę żelu na bolesne miejsce
delikatnie masując.
Czas stosowania
W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku.
Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy ponownie
ocenić leczenie. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Lek zawiera etanol.
100 mg żelu zawiera 21,42 mg etanolu.
Stosować wyłącznie zewnętrznie: podanie na skórę. Może
powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
- na błony śluzowe, oczy, sączące się zmiany skórne,
zainfekowane skaleczenia lub rany
- pod opatrunkiem ochronnym
- u dzieci poniżej 1 roku życia. 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i leków
p/zakrzepowych z grupy antagonistów
witaminy K.