Aripiprazole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2022

Aktiv ingrediens:

aripiprazole

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripiprazole Accord ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Accord ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Accord ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-11-15

Informasjon til brukeren

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Aripiprazole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aripiprazole Accord sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols,
un tās ir antipsihotisko līdzekļu grupas
zāles. Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu
vecuma, kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem, piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Accord lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no
13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un "ātras",
trauksmainas idejas, paaugstināta
aizkaitināmī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletes
Aripiprazole Accord 10 mg tabletes
Aripiprazole Accord 15 mg tabletes
Aripiprazole Accord 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 5 mg tablete satur 63 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Aripiprazole Accord 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 10 mg tablete satur 59 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Aripiprazole Accord 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur 88 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Aripiprazole Accord 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur 177 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Accord 5 mg tabletes
Zilas, apmēram 8,1 mm garas, 4,6 mm platas, modificēta taisnstūra
formas, abpusēji izliektas,
neapvalkotas tabletes ar iegravētu "A5" vienā pusē un gludu otru
pusi.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletes
Sārtas, apmēram 8,1 mm garas, 4,6 mm platas, modificēta taisnstūra
formas, abpusēji izliektas,
3
neapvalkotas tabletes ar iegravētu "A10" vienā pusē un gludu otru
pusi.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletes
Dzeltenas, apmēram 7,14 mm diametrā, apaļas formas, abpusēji
izliektas, neapvalkotas tabletes ar
slīpām malām, ar iegravētu "A15" vienā pusē un gludu otru pusi.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletes
Sārtas, apmēram 9,1 mm diametrā, apaļas formas, abpusēji
izliektas, neapvalkotas tabletes ar slīpām
malām, ar iegravētu "A30" vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aripiprazole Accord ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet