APO-METHADONE Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
19-12-2022
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Aktiv ingrediens:
Chlorhydrate de méthadone
Tilgjengelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
N07BC02
INN (International Name):
METHADONE
Dosering :
10MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Chlorhydrate de méthadone 10MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2022-12-19
Preparatomtale
_Monographie d’APO-METHADONE _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
N
APO-METHADONE
Comprimés de chlorhydrate de méthadone
1 mg, 5 mg, 10 mg et 25 mg
Norme Apotex
Analgésique opioïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de préparation :
15 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258201
1
_Monographie d’APO-METHADONE _
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_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................ 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................
Les hele dokumentet
