Anxut 5 mg

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Buspironhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH (8012296)

ATC-kode:

N05BE01

INN (International Name):

Buspirone hydrochloride

Legemiddelform:

Tablette

Sammensetning:

Teil 1 - Tablette; Buspironhydrochlorid (22280) 5 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

verlängert

Autorisasjon dato:

1996-11-07

Informasjon til brukeren

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ANXUT
® 5 MG, TABLETTEN
Wirkstoff: Buspironhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4)..
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind Anxut 5 mg, Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Anxut 5 mg, Tabletten
beachten?
3.
Wie sind Anxut 5 mg, Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Anxut 5 mg, Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND ANXUT 5 MG, TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Anxut 5 mg, Tabletten ist ein Mittel zur symptomatischen Behandlung
von Angst-
zuständen.
Anxut 5 mg, Tabletten werden angewendet bei Angstzuständen mit
folgender
Leitsymptomatik: Angst, innere Unruhe, Spannungszustände.
HINWEIS
Nicht alle Angstzustände bedürfen einer medikamentösen Behandlung.
Sie können
auch Folgeerscheinungen körperlicher oder seelischer Erkrankungen
sein und
können u. U. durch gezielte Behandlung der Grundkrankheit behoben
werden. Anxut
5 mg, Tabletten ist nicht in der Lage, Entzugssymptome nach Absetzen
von
Benzodiazepinen zu beheben. Deshalb sollten vor Beginn der Therapie
mit Anxut 5
mg, Tabletten die Patienten von Benzodiazepinen allmählich und
ausschleichend
abgesetzt werden.
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2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANXUT 5

Preparatomtale

Stand: Mai 2020
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Anxut
5 mg, Tabletten
Anxut
10 mg, Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITAIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette Anxut
5 mg enthält 5 mg Buspironhydrochlorid
1 Tablette Anxut10 mg enthält 10 mg Buspironhydrochlorid
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Die Anxut 5 mg/10 mg Tabletten können in gleiche Hälften geteilt
werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung von Angstzuständen mit folgender
Leitsymptomatik:
Angst, innere Unruhe, Spannungszustände.
Hinweis:
Nicht alle Angstzustände bedürfen einer medikamentösen Behandlung.
Sie können auch
Folgeerscheinungen körperlicher oder seelischer Erkrankungen sein und
können u. U.
durch gezielte Behandlung der Grundkrankheit behoben werden. Anxut ist
nicht in der
Lage, Entzugssymptome nach Absetzen von Benzodiazepinen zu beheben.
Deshalb soll-
ten vor Beginn der Therapie mit Anxut Tabletten die Patienten von
Benzodiazepinen all-
mählich und ausschleichend abgesetzt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Ausgangslage des
Patienten.
Für Erwachsene ab dem 18. Lebensjahr gilt zu Behandlungsbeginn:
3mal täglich 5 mg Buspironhydrochlorid (entsprechend 3mal täglich 1
Tablette Anxut 5 mg
bzw. 3 mal täglich ½ Tablette Anxut 10 mg).
Stand: Mai 2020
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Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 20 - 30 mg (entsprechend 4 - 6
Tabletten Anxut 5 mg
bzw. 2 - 3 Tabletten Anxut 10 mg), aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen,
gesteigert werden.
Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg pro Tag nicht überschreiten.
Eine Einzeldosis von
30 mg Buspironhydrochlorid sollte nicht überschritten werden.
Die Bioverfügbarkeit von Buspiron wird durch Nahrungsmittel
gesteigert. Buspiron sollte
daher immer zur gleichen Tageszeit und entweder immer auf nüchternen
Magen oder
immer nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Wi