Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Sulfonamidi
BRUSCHETTINI S.R.L.
S01AB
Sulfonamides
"COLLIRIO, SOLUZIONE" FLACONE DA 10 ML
N
Sulfonamidi
004894010 - COLLIRIO, SOLUZIONE FLACONE DA 10 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO, SOLUZIONE Zinco solfofenato, sulfacetamide sodica, nafazolina cloridrato e lidocaina cloridrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO 3. Come usare ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO E A COSA SERVE ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO contiene quattro principi attivi, zinco solfo fenato, sulfacetamide sodica, nafazolina cloridrato, lidocaina cloridrato, e appartiene al gruppo dei medicinali chiamati antimicrobici, sulfonamidici che svolgono un’azione antibatterica, decongestionante degli occhi e contro le infiammazioni e il prurito e il fastidio ad esse associate. Questo medicinale è indicato per il trattamento locale delle congiuntiviti semplici (infezioni agli occhi). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO NON USI ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO - se è allergico allo zinco solfofenato, alla sulfacetamide sodica, alla nafazolina cloridrato, alla lidocaina cloridrato o Les hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE. ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO Collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E-QUANTITATIVA. 100 ml contengono. Principi attivi: Zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3, nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750. Eccipienti con effetti noti: sodio mertiolato, esteri para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA. Collirio, soluzione. 4. INFORMAZIONI CLINICHE. _4.1.Indicazioni terapeutiche. _ Terapia delle congiuntiviti semplici. _4.2.Posologia e modo di somministrazione._ Istillare 1 goccia, due o più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. _4.3.Controindicazioni. _ Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1verso i componenti del prodotto. Antisettico Astringente Sedativo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. _4.4.Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego._ Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a sei anni. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mertiolato: può causare reazioni allergiche.. Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventua Les hele dokumentet