Land: Sverige
Språk: svensk
Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atipamezolhydroklorid
Orifarm AB
QV03AB90
atipamezole hydrochloride
5 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
metylparahydroxibensoat Hjälpämne; atipamezolhydroklorid 5 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Hund, Katt
Förpacknings: Injektionsflaska, 10 ml
Avregistrerad
2018-01-08
1 BIPACKSEDEL 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Antisedan vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning 2. SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: Atipamezolhydroklorid 5 mg/ml HJÄLPÄMNEN: Metylparahydroxibensoat (E218) 1 mg/ml Antisedan vet är en klar och färglös lösning. 3. DJURSLAG Hund, katt. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN Upphävande av den sedativa effekten av medetomidin eller dexmedetomidin, som använts till hund eller katt. 5. KONTRAINDIKATIONER Inga. 6. SÄRSKILDA VARNINGAR Särskilda varningar: Efter administrering av detta läkemedel bör djuren få vila på en lugn plats. Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget: Samtidig användning av andra läkemedel med stimulerande effekt på centrala nervsystemet rekommenderas inte. Se till att djurets sväljreflexer är fullt återställda innan det tillåts att äta eller dricka. Har medetomidin eller dexmedetomidin kombinerats med ketamin, ska Antisedan vet ges tidigast 30– 40 minuter efter ketamingivan. Om effekten av medetomidin eller dexmedetomidin upphävs tidigare, kan återstående effekt av ketamin orsaka kramper. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur: Undvik att läkemedlet kommer i kontakt med hud eller slemhinnor. Om läkemedlet ändå kommer i kontakt med hud eller slemhinnor, ska området genast sköljas med vatten. Dräktighet och digivning: Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet eller digivning, och därför ska Antisedan vet inte användas till dräktiga eller digivande tikar eller honkatter. 2 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner: Ospecifikt verkande läkemedel som stimulerar det centrala nervsystemet (till exempel 4-aminopyridin) förstärker effekten av atipamezol. Överdosering: Överdosering kan förorsaka övergående hyperaktivitet och ökad hjärtfrekvens (takykardi). Viktiga blandbarhetsproblem: Inga kända. 7. BIVERKNINGAR Hund, katt: Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängl Les hele dokumentet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Antisedan vet 5 mg/ml injektionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: Atipamezolhydroklorid 5 mg/ml HJÄLPÄMNE: KVALITATIV SAMMANSÄTTNING AV HJÄLPÄMNEN OCH ANDRA BESTÅNDSDELAR KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING OM INFORMATIONEN BEHÖVS FÖR KORREKT ADMINISTRERING AV LÄKEMEDLET Metylparahydroxibensoat (E218) 1 mg/ml Natriumklorid Vatten för injektionsvätskor Klar, färglös lösning 3. KLINISKA UPPGIFTER 3.1 DJURSLAG Hund, katt. 3.2 INDIKATIONER FÖR VARJE DJURSLAG Upphävande av effekten av medetomidin eller dexmedetomidin, som använts till hund eller katt. 3.3 KONTRAINDIKATIONER Inga. 3.4 SÄRSKILDA VARNINGAR Efter administrering av detta läkemedel bör djuren få vila på en lugn plats. 3.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag: Samtidig användning av andra läkemedel med stimulerande _ _ effekt på centrala nervsystemet rekommenderas inte. Tillse att djurets sväljreflexer är fullt återställda innan det tillåts att äta eller dricka. Har medetomidin eller dexmedetomidin kombinerats med ketamin, ska Antisedan vet administreras tidigast 30–40 minuter efter ketamingivan. Om effekten av alfa-2-agonisten upphävs tidigare, kan återstående effekt av ketamin orsaka kramper. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur: 2 Kontakt med hud eller slemhinnor bör undvikas. Om kontaminering sker, ska berörd hud eller slemhinna omedelbart sköljas med vatten. Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön: Ej relevant. 3.6 BIVERKNINGAR Hund, katt: Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Hyperaktivitet, takykardi, okontrollerad defekation, ökad salivutsöndring, kräkning, flämtning Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via e Les hele dokumentet