Land: Argentina
Språk: spansk
Kilde: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
S RICHMOND S.A.C.I.F.
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Presentaciones
2013-03-03
plaquetas, son muy bajas y por lo general están por debajo del límite de cuantificación (0,00025 mg/l) pasadas más de 2 horas de la administración de la dosis. Clopidogrel es ampliamente metabolizado por el hígado. El principal metabolito circulante es el derivado ácido carboxílico, que tampoco tiene efecto sobre la agregación plaquetaria. Representa alrededor del 85% de los compuestos circulantes en el plasma relacionados con la droga. 14 Después de una dosis oral de clopidogrel marcado con C en humanos, aproximadamente el 50% se excretó en la orina y aproximadamente el 46% en las heces en los 5 días posteriores a la administración. La vida media de eliminación del principal metabolito circulante fue de 8 horas tanto después de la administración única como repetida. La unión covalente a las plaquetas representó el 2% de la radioactividad con una vida media de 11 días. _Efecto con los alimentos:_ La administración de clopidogrel con las comidas no modificó en forma significativa la biodisponibilidad de clopidogrel según se evaluó por la farmacocinética del principal metabolito circulante. _Absorción y Distribución: _ _C_lopidogrel es rápidamente absorbido después de la administración oral de dosis repetidas de 75 mg de clopidogrel (base), con niveles pico en plasma (=3 mg/l) del p r i n c i p a l m e t a b o l i t o c i r c u l a n t e o b t e n i d o s aproximadamente 1 hora después de la dosificación. La farmacocinética del principal metabolito circulante es lineal (concentraciones en plasma incrementadas en proporción a las Les hele dokumentet