Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2022

Aktiv ingrediens:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AL03

INN (International Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-05-08

Informasjon til brukeren

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-10-2018