AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
17-12-2020

Aktiv ingrediens:

amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine; valsartan 160 mg

Tilgjengelig fra:

TEVA SANTE

ATC-kode:

C09DB01.

INN (International Name):

amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine; valsartan 160 mg

Dosering :

5 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine > valsartan 160 mg

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l'angiotensine II en association ; antagonistes de l'angiotensine II et inhibiteurs calciques

Indikasjoner:

Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l'angiotensine II en association ; antagonistes de l'angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC : C09DB01.Les comprimés d'Amlodipine/Valsartan Teva contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la tension artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L' amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir. Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ». L'angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la tension artérielle. Le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II.Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le ré

Produkt oppsummering:

34009 300 ou 2 8 - 14 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 5 - 28 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 9 - 30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/06/2018;34009 300 ou 6 6 - 56 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 3 - 90 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/06/2018;34009 300 ou 8 0 - 98 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 7 - 100 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 0 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 7 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 4 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 1 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 8 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 5 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 2 - 100 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Archivée le 06/07/2022

Autorisasjon dato:

2017-06-07

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2020
Dénomination du médicament
AMLODPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé
Amlodipine/valsartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé
pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/
160 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Amlodipine/Valsartan Teva 5 mg/160 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine ;
antagonistes de l'angiotensine II en association ;
antagonistes de l'angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC
: C09DB01.
Les comprimés d'AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA contiennent deux substances
appelées amlodipine et
valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la tension
artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
·
L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ». L'amlodipine
empêche le calcium de traverse
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amlodipine (sous forme de bésilate
d’amlodipine).....................................................................
5 mg
Valsartan..............................................................................................................................
160 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 5 mg/160
mg contient 5,4 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune foncé, à bords
biseautés, de dimensions d’environ 14,5 mm × 7,5
mm, portant les inscriptions « 5 » et « 160 » en relief avec une
barre de cassure.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA est indiqué chez les patients adultes dont
la pression artérielle n'est
pas suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée d'AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA est d'un comprimé
par jour.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA 5 mg/160 mg peut être administré chez les
patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg
ou le valsartan 160 mg seuls.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA peut être pris au cours ou en dehors des
repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est recommandée
avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage direct de la
monothérapie à l'association à dose fixe
peut être envisagé s’il est cliniquement justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qu
                                
                                Les hele dokumentet