AMLODIPINE BESILATE

Land: Indonesia

Språk: indonesisk

Kilde: Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-03-2022

Aktiv ingrediens:

AMLODIPINE BESILATE

Tilgjengelig fra:

PFIZER INDONESIA - Indonesia

INN (International Name):

AMLODIPINE BESILATE

Dosering :

5 MG

Legemiddelform:

TABLET

Enheter i pakken:

DUS, 10 BLISTER @ 10 TABLET

Produsert av:

PFIZER INDONESIA - Indonesia

Autorisasjon dato:

2018-01-24

Preparatomtale

                                Nama Generik: Amlodipine Besilate
Nama Dagang: AMLODIPINE BESILATE
Tanggal Berlaku CDS: 10 Maret 2017
Menggantikan: N/A
Disetujui oleh BPOM:
2021-0072789
Halaman 1 dari 6
LEAFLET KEMASAN: INFORMASI UNTUK PENGGUNA
AMLODIPINE BESILATE
Tablet 5 mg
Amlodipine Besilate
BACA SEMUA BAGIAN LEAFLET INI DENGAN CERMAT SEBELUM MULAI MENGGUNAKAN
OBAT INI
KARENA BERISI INFORMASI PENTING BAGI ANDA.
-
Simpan leaflet ini. Anda mungkin perlu membacanya kembali.
-
Jika Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut, tanyakan kepada dokter,
apoteker, atau
perawat Anda.
-
Obat ini telah diresepkan hanya untuk Anda. Jangan berikan kepada
orang lain. Obat ini
dapat membahayakan mereka, sekalipun tanda-tanda penyakit mereka sama
dengan Anda.
-
Jika Anda mengalami efek samping apa pun, konsultasikan dengan dokter
atau perawat
Anda. Termasuk setiap kemungkinan efek samping yang tidak tercantum
dalam leaflet ini.
Lihat bagian 13.
ISI LEAFLET INI:
1.
Nama obat
2.
Bentuk sediaan
3.
Deskripsi obat
4.
Apa kandungan obat ini?
5.
Kekuatan obat
6.
Apa kegunaan obat ini?
7.
Berapa banyak dan seberapa sering Anda seharusnya menggunakan obat
ini? Apa yang
harus dilakukan jika ada dosis yang terlewat?
8.
Kapan seharusnya Anda tidak menggunakan obat ini?
9.
Apa pertimbangan saat menggunakan obat ini?
10.
Apa saja obat lain atau makanan yang harus dihindari selama
menggunakan obat ini?
11.
Apakah obat ini aman bagi ibu hamil dan menyusui?
12.
Apakah pasien diizinkan mengemudi dan mengoperasikan mesin saat
menggunakan
obat ini?
13.
Apa saja potensi efek yang tidak diinginkan dari penggunaan obat ini?
14.
Tanda-tanda dan gejala-gejala overdosis
15.
Apa yang harus dilakukan jika Anda menggunakan lebih dari dosis yang
dianjurkan?
16.
Bagaimana cara menyimpan obat ini?
17.
Nomor otorisasi pemasaran
18.
Nama dan alamat pendaftar dan/atau pemilik obat sesuai dengan
ketentuan yang berlaku
19.
Tanggal revisi
20.
Peringatan khusus
1.
NAMA OBAT
Amlodipine Besilate
2.
BENTUK SEDIAAN
Tablet
DISETUJUI OLEH BPOM : 04/03/2022
ID : EREG100241VR12100849
Nama Generik: Amlodipine 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet