Land: Estland
Språk: estisk
Kilde: Ravimiamet
venlafaksiin
Ideal Trade Links UAB
N06AX16
venlafaxine
150mg 30TK
toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Alventa, 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid Alventa, 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid venlafaksiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Alventa ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Alventa kasutamist 3. Kuidas Alventa’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Alventa’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Alventa ja milleks seda kasutatakse Alventa sisaldab toimeainena venlafaksiini. Alventa on serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorite (SNRI) gruppi kuuluv antidepressant. Sellesse rühma kuuluvaid ravimeid kasutatakse depressiooni ja muude seisundite, nagu ärevushäirete raviks. Arvatakse, et depressiooni ja/või ärevuse seisundis on inimesel serotoniini ja noradrenaliini tase ajus madalam. Antidepressantide toimemehhanism ei ole täielikult teada, kuid need võivad aidata tõsta ajus serotoniini ja noradrenaliini taset. Alventa on depressiooniga täiskasvanutele mõeldud ravim. Alventa on mõeldud samuti ravimiks täiskasvanutele järgmiste ärevushäiretega: generaliseerunud ärevushäire, sotsiaalärevushäire (sotsiaalsete olukordade kartmine või vältimine) ja paanikahäire (paanikahood). Depressiooni või ärevushäirete õige ravi aitab teil paraneda. Ravita jäämisel võib teie seisund püsida ning muutuda tõsisemaks ja raskemini ravitavaks. 2. Mida on vaja teada enne Alventa kasutamist Alventa’t ei tohi võtta - kui olete venlafaks Les hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Alventa, 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid Alventa, 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Alventa 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 75 mg venlafaksiini venlafaksiinvesinikkloriidina. Alventa 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 150 mg venlafaksiini venlafaksiinvesinikkloriidina. INN. Venlafaxinum Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos. Üks 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 65 mg sahharoosi. Üks 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 130 mg sahharoosi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel. Alventa 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid Õrnroosad kapslid, milles on valged kuni peaaegu valged pelletid. Alventa 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid Oranžikaspruunid kapslid, milles on valged kuni peaaegu valged pelletid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Depressioon. Depressiooni retsidiivide profülaktika. Generaliseerunud ärevushäire. Sotsiaalärevushäire. Paanikahäire, agorafoobiaga või ilma. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Depressioon Soovitatav algannus venlafaksiini toimeainet prolongeeritult vabastava ravimvormi kasutamisel on 75 mg üks kord ööpäevas. Kui patsiendil ei teki algannusele 75 mg ööpäevas ravivastust, võib kasulikuks osutuda annuse suurendamine maksimaalse annuseni 375 mg ööpäevas. Annust võib suurendada 2-nädalaste või pikemate intervallidega. Kui see on sümptomite raskuse tõttu kliiniliselt põhjendatud, võib annust suurendada sagedamini, kuid mitte lühema kui 4-päevase intervalliga. Annusega seotud kõrvaltoimete ohu tõttu võib annust suurendada alles pärast kliinilist hindamist (vt lõi Les hele dokumentet