Albunorm 50 g/ L

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Albumin, humant

Tilgjengelig fra:

Octapharma (2)

ATC-kode:

B05AA01

INN (International Name):

Albumin, human

Dosering :

50 g/ L

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Infusjonsflaske 250 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2013-06-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ALBUNORM 50 G/L INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALBUNORM 200 G/L INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALBUMIN (HUMANT)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Albunorm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Albunorm
3.
Hvordan du bruker Albunorm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Albunorm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Albunorm er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til annen
bruk og/eller med en annen dosering
enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som
er angitt på apoteketiketten.
Albunorm tilhører en gruppe legemidler som kalles blodsubstitutter og
plasmaproteinfraksjoner.
Legemidlet gis til pasienter for å gjenopprette og opprettholde
mengden av blod som sirkulerer i kroppen
når dette blodvolumet er blitt for lite.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Albunorm
Bruk ikke Albunorm
•
hvis du er allergisk overfor humant albumin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker
Albunorm.
Vis forsiktighet ved bruk av Albunorm
•
dersom du har spesiell risiko for økt blodvolum, f.eks. ved alvorlige
hjertesykdommer, høyt
blodtrykk, utvidede blodårer (åreknuter) i spiser

Preparatomtale

_ _
_ _
_ _
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Albunorm 50 g/l infusjonsvæske, oppløsning
Albunorm 200 g/l infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALBUNORM 50 G/L:
Albunorm 50 g/l er en oppløsning som inneholder 50 g/l totalprotein
der minst 96 % er humant
albumin.
En flaske med 100 ml inneholder 5 g humant albumin.
En flaske med 250 ml inneholder 12,5 g humant albumin.
En flaske med 500 ml inneholder 25 g humant albumin.
Albunorm 50 g/l er en svakt hypoonkotisk oppløsning.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Natrium (144-160 mmol/l)
ALBUNORM 200 G/L:
Albunorm 200 g/l er en oppløsning som inneholder 200 g/l totalprotein
der minst 96 % er humant
albumin.
En flaske med 50 ml inneholder 10 g humant albumin.
En flaske med 100 ml inneholder 20 g humant albumin.
Albunorm 200 g/l er en hyperonkotisk oppløsning.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Natrium (144-160 mmol/l)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
En klar, noe viskøs væske som er nesten fargeløs, gul, gulbrun
eller grønn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gjenoppretting og opprettholdelse av sirkulerende blodvolum når
hypovolemi er påvist og bruk av et
kolloid er hensiktsmessig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Konsentrasjonen av albuminoppløsningen, dosering og
infusjonshastighet skal tilpasses pasientens
individuelle behov.
Dosering
Dosen som kreves avhenger av pasientens størrelse, traumets eller
sykdommens alvorlighetsgrad og av
vedvarende væske- og proteintap. For å bestemme dosen bør målinger
av sirkulasjonsvolumet og ikke
nivået av albumin i plasma brukes.
_ _
_ _
_ _
Hvis det skal gis humant albumin, bør den hemodynamiske tilstanden
kontrolleres regelmessig. Dette
kan omfatte:
-
arterielt blodtrykk og puls
-
sentralt venetrykk
-
kiletrykk i lungearterien
-
urinproduksjon
-
elektrolytter
-
hematokrit/hemoglobin
_Pediatrisk populasjon _
Data fra bruk av Albunorm 50 g/l eller 200 g/l hos barn er begrenset.
Preparatet skal derfor
administreres til