Aksoderm Forte 1000 j.m./g Maść

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Retinoli palmitas

Tilgjengelig fra:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

ATC-kode:

D10AD02

INN (International Name):

Retinoli palmitas

Dosering :

1000 j.m./g

Legemiddelform:

Maść

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 10 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160012; Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160036; Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991160029

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AKSODERM FORTE, 1 000 IU/G, MAŚĆ
_Retinoli palmitas _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
-
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest A
KSODERM
F
ORTE
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku A
KSODERM
F
ORTE
3.
Jak stosować A
KSODERM
F
ORTE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać A
KSODERM
F
ORTE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST A
KSODERM
F
ORTE
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
A
KSODERM
F
ORTE
jest lekiem zawierającym jako substancję czynną palmitynian
retynolu (witaminę
A). Witamina A stosowana na skórę usuwa zgrubienia, złuszczenia i
pęknięcia naskórka w wyniku
działania złuszczającego. Ponadto witamina A wspomaga procesy
regeneracyjne naskórka i skóry
właściwej, dzięki czemu korzystnie wpływa na jej elastyczność i
jędrność.
A
KSODERM
F
ORTE
stosuje się w ubytkach naskórka i niewielkich uszkodzeniach skóry.
Lek chroni skórę przed działaniem niekorzystnych warunków
atmosferycznych (zimnem, wiatrem), w
tym po przebytych niewielkich odmrożeniach i oparzeniach I stopnia.
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU A
KSODERM
F
ORTE
KIE

Preparatomtale

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AKSODERM FORTE, 1000 IU/g, maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 1000 IU retynolu palmitynianu (_Retinoli
palmitas)_.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: lanolina bezwodna.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść
barwy jasnożółtej, o słabym zapachu lanoliny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ubytki naskórka i niewielkie uszkodzenia skóry.
Ochrona skóry przed działaniem niekorzystnych warunków
atmosferycznych (zimnem, wiatrem), w tym
po przebytych niewielkich odmrożeniach i oparzeniach I stopnia.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Stosować 2 lub 3 razy na dobę.
Sposób podawania
Podanie na skórę
Cienką warstwę maści nałożyć na chorobowo zmienione miejsca na
skórze i rozsmarować.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
Nie należy stosować maści na otwarte rany ani na błony śluzowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Ze względu na zawartość lanoliny mogą wystąpić miejscowe reakcje
skórne (np. kontaktowe zapalenie
skóry).
Brak danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u dzieci.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Podczas leczenia
nie stosować kosmetyków i
produktów o działaniu wysuszającym i ściągającym.
2
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania podczas ciąży i laktacji.
Nie przeprowadzono badań dotyczących działania teratogennego.
Witamina A stosowana w dużych dawkach może uszkadzać płód.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.