Airomir 0.1 mg/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

Salbutamolsulfat

Tilgjengelig fra:

Teva Sweden AB

ATC-kode:

R03AC02

INN (International Name):

salbutamol

Dosering :

0.1 mg/ dose

Legemiddelform:

Inhalasjonsaerosol, suspensjon

Enheter i pakken:

Spraybeholder 200 doser

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
AIROMIR 0,1 MG/DOSE INHALASJONSAEROSOL
SALBUTAMOL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Airomir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airomir
3.
Hvordan du bruker Airomir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airomir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Airomir er og hva det brukes mot
Salbutamol, som er virkestoffet i Airomir, er en selektiv adrenerg
beta2-stimulator som virker ved å
utvide bronkiene, og derved gjør at du puster lettere.
Airomir brukes mot bronkospasme ved bronkialastma, kronisk bronkitt,
emfysem og andre
lungesykdommer hvor bronkokonstriksjon er en kompliserende faktor.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Airomir
Bruk ikke Airomir
•
dersom du er allergisk overfor salbutamol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Airomir.
•
Hvis du har en stoffskiftesykdom, høyt blodtrykk, diabetes eller
hjerte-karsykdom, skal du nevne
dette for din lege.
•
Ved hjerte-karsykdom: Oppsøk medisinsk hjelp dersom du opplever
brystsmerter eller andre
symptomer på forverring av hjertesykdommen.
•
Hvis du på noe tidspunkt føler at dine vanlige legemidler ikke
virker, eller du bruker mer enn
avtalt med legen, bør du umiddelbart ta kontakt med din lege.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airomir 0,1 mg/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose inneholder: Salbutamolsulfat tilsvarende salbutamol 0,1 mg.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver dose inneholder 4,33 mg etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bronkospasme ved bronkialastma, kronisk bronkitt, emfysem og andre
lungesykdommer hvor
bronkokonstriksjon er en kompliserende faktor
hos voksne, unge og barn fra 4-11 år. For barn under
4 år, se pkt. 4.2 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_AKUTT BRONKOSPASME _
Voksne og barn fra 12 år: 0,1 - 0,2 mg opp til 3-4 ganger daglig. Ved
alvorlig obstruksjon kan dosen
økes til 0,6 mg opp til 4 ganger daglig i samråd med lege.
Barn under 12 år: Vanligvis 0,1 mg. Dosen kan økes til 0,2 mg hvis
det er nødvendig. Som
behovsmedikasjon bør ikke salbutamol brukes mer enn 4 ganger daglig.
Hyppig bruk av slik
tilleggsbehandling eller en plutselig økning av dose indikerer
forverring av astma (se pkt. 4.4).
_FOREBYGGING AV ALLERGI- ELLER ANSTRENGELSESUTLØST BRONKOSPASME _
Voksne og barn fra 12 år: 0,1 – 0,2 mg 10-15 minutter før
eksponering eller anstrengelse.
Barn under 12 år: Vanligvis 0,1 mg før eksponering eller
anstrengelse. Dosen kan økes til 0,2 mg hvis
det er nødvendig.
_KRONISK BEHANDLING _
Voksne og barn fra 12 år: Opp til 0,2 mg 4 ganger daglig.
Barn under 12 år: Opp til 0,2 mg 4 ganger daglig.
_Eldre pasienter _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter.
2
Administrasjonsmåte
Pasienter skal instrueres om riktig bruk av inhalatoren og
bruksteknikken deres skal sjekkes, for å
sikre at den aktive substansen når målområdene i lungene.
For å få bedre terapeutisk effekt hos barn og andre pasienter som
har koordinasjonsproblemer,
anbefales det at Airomir inhalasjonsaerosol brukes sammen med et
inhalasjonskammer.
Til yngre barn anbefales bruk av Airomir samme
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet