Airexar Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2018

Aktiv ingrediens:

salmeterol, fluticasone propionate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Airexar Spiromax is indicated for use in adults aged 18 years and older only.AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist.Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)Airexar Spiromax is indicated for the symptomatic treatment of patients with COPD, with a FEV1

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMS/500 MICROGRAMS INHALATION POWDER
salmeterol/fluticasone propionate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Airexar Spiromax is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Airexar Spiromax
3.
How to use Airexar Spiromax
4.
Possible side effects
5.
How to store Airexar Spiromax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AIREXAR SPIROMAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Airexar Spiromax contains two medicines, salmeterol and fluticasone
propionate:

Salmeterol is a long-acting bronchodilator. Bronchodilators help the
airways in the lungs to stay open.
This makes it easier for air to get in and out. The effects last for
at least 12 hours.

Fluticasone propionate is a corticosteroid which reduces swelling and
irritation in the lungs.
Your doctor has prescribed this medicine for the treatment of either

Severe asthma, to help prevent attacks of breathlessness and
wheeziness,
or

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to reduce the number of
flare ups of symptoms.
You must use Airexar Spiromax every day as directed by your doctor.
This will make sure that it works
properly in controlling your asthma or COPD.
AIREXAR SPIROMAX HELPS TO STOP BREATHLESSNESS AND WHEEZINESS COMING
ON. HOWEVER, AIREXAR SPIROMAX
SHOULD NOT BE USED TO RELIEVE AN ATTACK OF BREATHLESSNESS OR WHEEZING.
IF THIS HAPPENS YOU NEED TO USE A
FAST-ACTING ‘RELIEVER’ (‘RE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Airexar Spiromax 50 micrograms/500 micrograms inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each metered dose contains 50 micrograms of salmeterol (as salmeterol
xinafoate) and 500 micrograms of
fluticasone propionate.
Each delivered dose (the dose from the mouthpiece) contains 45
micrograms of salmeterol (as salmeterol
xinafoate) and 465 micrograms of fluticasone propionate.
Excipient(s) with known effect:
Each dose contains approximately 10 milligrams of lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White powder.
White inhaler with a semi-transparent yellow mouthpiece cover.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Airexar Spiromax is indicated for use in adults aged 18 years and
older only._ _
Asthma
Airexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients
with severe asthma where use of a
combination product_ _(inhaled corticosteroid and long-acting β
2
agonist) is_ _appropriate:
-
patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid
combination product
or
-
patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and
long-acting β
2
agonist.
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Airexar Spiromax is indicated for the symptomatic treatment of
patients with COPD, with a FEV
1
<60%
predicted normal (pre-bronchodilator) and a history of repeated
exacerbations, who have significant
symptoms despite regular bronchodilator therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Airexar Spiromax is indicated in adults 18 years of age and older
only.
Airexar Spiromax is not indicated for use in children, 12 years of age
and younger or adolescents, 13 to 17
years of age.
_ _
3
Posology
Route of administration: Inhalation use
Patients should be made aware that Airexar Spiromax must be used daily
for optimum benefit, even when
asymptomatic.
Patients should be regularly reassessed by a doctor, so that the

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2016