Agaricus comp.

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktiv ingrediens:

Amanita muscaria (Pot.-Angaben); Argentum metallicum praeparatum (Pot.-Angaben); Dryopteris filix-mas (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

Legemiddelform:

Mischung

Sammensetning:

Amanita muscaria (Pot.-Angaben) (2366) 2,5 Gramm; Argentum metallicum praeparatum (Pot.-Angaben) (34649) 2,5 Gramm; Dryopteris filix-mas (Pot.-Angaben) (6832) 2,5 Gramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (2195) 2,5 Gramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Autorisasjon dato:

2005-11-04

Informasjon til brukeren

                                Seite 1 von 2
GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
AGARICUS COMP.
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Agaricus comp. nicht angewendet
werden, da keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_ _
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Agaricus comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON AGARICUS COMP.
Dieses Arzneimittel enthält 27 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen
mit Wasser verdünnt einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht
zugänglich ist.
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ZUSAMMENSETZUNG
10 g (= 10,4 ml) e
                                
                                Les hele dokumentet