AG-DORZOLAMIDE TIMOLOL Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Timolol (Maléate de timolol); Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide)

Tilgjengelig fra:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosering :

5MG; 20MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Timolol (Maléate de timolol) 5MG; Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG

Administreringsrute:

Ophtalmique

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2022-05-26

Preparatomtale

_AG-Dorzolamide Timolol (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de
timolol)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
AG-DORZOLAMIDE TIMOLOL
Collyre de chlorhydrate de dorzolamide et de maléate de timolol
20 mg / mL (dorzolamide sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et
5 mg / mL (timolol sous forme de maléate de timolol)
Norme du fabricant
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville,
Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
25 mai 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263423
_AG-Dorzolamide Timolol (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de
timolol)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
3.1
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
3.2
Administration
........................................................................................................
5
3.3
Dose oubliée
..............................................................................................