AG-CITALOPRAM Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Tilgjengelig fra:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

CITALOPRAM

Dosering :

40MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2014-09-02

Preparatomtale

_AG-Citalopram (Comprimés de citalopram, USP) _Page 1 of 58
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
Comprimé, 10, 20 et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate de
citalopram), voie orale
USP
Antidépresseur
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
10 février 2010
Date de révision :
10 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276339
_AG-Citalopram (Comprimés de citalopram, USP) _Page 2 of 58
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
07/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
07/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
07/2023
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............
4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
..............