AFLUON 0.05% EYE DROPS, SOLUTION

Land: Kypros

Språk: gresk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiv ingrediens:

AZELASTINE HYDROCHLORIDE

Tilgjengelig fra:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED. (0000012172) DAMASTOWN INDUSTRIAL PARK, MULHUDDART, DUBLIN 15, D15 XD71

ATC-kode:

S01GX07

INN (International Name):

AZELASTINE

Dosering :

0.05%

Legemiddelform:

EYE DROPS, SOLUTION

Sammensetning:

AZELASTINE HYDROCHLORIDE (0079307930) 0,5MG

Administreringsrute:

OCULAR USE

Resept typen:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

AZELASTINE

Produkt oppsummering:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 6ML (330000101) 6 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Informasjon til brukeren

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AFLUON
0,05% OΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Υδροχλωρική αζελαστίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης, το Afluon
0,05% oφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
αναφέρεται
ως Afluon.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Afluon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Afluon
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Afluon
4.
Πιθανές

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLUON 0,05% οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Υδροχλωρική αζελαστίνη 0,05% (0,5 mg/ml).
Κάθε σταγόνα περιέχει 0,015 mg
υδροχλωρικής
αζελαστίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: 1 ml περιέχει 0,125
mg χλωριούχου βενζαλκώνιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία και πρόληψη των συμπτωμάτων
της εποχιακής αλλεργικής
επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες και σε
παιδιά ηλικίας 4 ετών και άνω. Θεραπεία
των συμπτωμάτων της μη-εποχιακής
(χρόνιας) αλλεργικής
επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες και σε
παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Εποχιακή αλλεργική επιπεφυκίτιδα
Η συνήθης δόση σε ενήλικες και παιδιά 4
ετών και άνω είναι μία σταγόνα ανά
οφθαλμό δύο φορές τη
μέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί, εάν
είναι αναγκαίο, σε τέσσερις φορές τη
μέρα. Εάν αναμένεται
έκθεση σε αλλεργιογόνο ουσία, οι
οφθαλμικές σταγόνες Afluon θα πρέπει να
χορηγούνται ως προφύλαξη
πριν από την έκθεση αυ�