Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Lisdeksamfetamindimesilat
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
N06BA12
Lisdeksamfetamindimesilat
30 mg
Kapsel, hard
Boks 30 stk
A
Markedsført
2018-05-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ADUVANZ 20 MG KAPSLER, HARDE ADUVANZ 30 MG KAPSLER, HARDE ADUVANZ 40 MG KAPSLER, HARDE ADUVANZ 50 MG KAPSLER, HARDE ADUVANZ 60 MG KAPSLER, HARDE ADUVANZ 70 MG KAPSLER, HARDE LISDEKSAMFETAMINDIMESILAT Viktige ting du må vite om legemidlet ditt LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller farmasøyt hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Aduvanz er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Aduvanz 3. Hvordan du bruker Aduvanz 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Aduvanz 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Aduvanz er og hva det brukes motHva Aduvanz er Aduvanz inneholder virkestoffet lisdeksamfetamindimesilat som støtter hjerneaktiviteten din. Det bidrar til å bedre oppmerksomheten din, hjelper deg å konsentrere deg og gjør deg mindre impulsiv. Aduvanz er et langtidsvirkende legemiddel som virker gradvis i løpet av en periode på 14 timer. Hva det brukes mot Aduvanz er en behandling mot ”hyperkinetiske forstyrrelser” (ADHD) hos voksne. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 1 måneds behandling. Til barn og ungdom i alderen 6 til 17 år finnes det et annet legemiddel som inneholder lisdeksamfetamindimesilat. Lisdeksamfetamindimesilat brukes ikke som en behandling mot ADHD hos barn under 6 år, da det ikke er kjent om det er trygt eller gunstig å bruke hos små barn. Hvordan det virk Les hele dokumentet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Aduvanz 20 mg kapsler, harde Aduvanz 30 mg kapsler, harde Aduvanz 40 mg kapsler, harde Aduvanz 50 mg kapsler, harde Aduvanz 60 mg kapsler, harde Aduvanz 70 mg kapsler, harde 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 20 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 20 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 5,9 mg deksamfetamin. 30 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 30 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 8,9 mg deksamfetamin. 40 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 40 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 11,9 mg deksamfetamin. 50 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 50 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 14,8 mg deksamfetamin. 60 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 60 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 17,8 mg deksamfetamin. 70 mg kapsler: Hver kapsel inneholder 70 mg lisdeksamfetamindimesilat, tilsvarende 20,8 mg deksamfetamin. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Kapsel, hard. Aduvanz 20 mg kapsel: elfenbenshvit opak bunn og elfenbenshvit opak topp, med ”S489” og ”20 mg” i svart trykk. Aduvanz 30 mg kapsel: hvit opak bunn og rosa opak topp, med ”S489” og ”30 mg” i svart trykk. Aduvanz 40 mg kapsel: hvit opak bunn og blå/grønn opak topp, med ”S489” og ”40 mg” i svart trykk. Aduvanz 50 mg kapsel: hvit opak bunn og blå opak topp, med ”S489” og ”50 mg” i svart trykk. Aduvanz 60 mg kapsel: blågrønn opak bunn og blågrønn opak topp, med ”S489” og ”60 mg” i svart trykk. Aduvanz 70 mg kapsel: blå opak bunn og rosa opak topp, med ”S489” og ”70 mg” i svart trykk. Hver kapsel er ca. 16 mm lang og 6 mm bred. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Aduvanz er indisert som del av et omfattende behandlingsprogram for voksne med hyperkinetiske forstyrrelser (ADHD, attention deficit/hyperactivity disorder). 2 Aduvanz er ikke indisert til alle voksne pasienter, og en avgjørelse om bruk av legemidlet må ta hensyn til pasientens profil, inkludert en grundig vurdering av symptomenes alvorlighetsgrad og kron Les hele dokumentet