Land: Sveits
Språk: italiensk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
doxorubicini hydrochloridum
Pfizer AG
L01DB01
doxorubicini hydrochloridum
Polvere per soluzione Iniettabile
Preparazione cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum, E 218 5 mg per il vetro.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
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Adriblastin® RD/-Solution Pfizer PFE Switzerland GmbH Composizione Principio attivo: doxorubicini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Adriblastin RD: ·Flaconcino con liofilizzato: lactosum monohydricum, methylparabenum (E218) 1 mg o 5 mg pro vitro. ·Fiala con solvente: natrii chloridi solutio 0.9%. Adriblastin Solution: Natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Adriblastin RD (Rapid Dissolution): preparazione iniettabile Flaconcino da 10 mg o 50 mg di doxorubicina cloridrato. Tavoletta liofilizzata/polvere di colore rosso. Fiale con solvente da 5 ml (solo per Adriblastin RD 10 mg). La soluzione ricostituita contiene 2 mg/ml di doxorubicina cloridrato (cfr. «Indicazioni per la manipolazione»). Adriblastin Solution: soluzione iniettabile Flaconcini Cytosafe da 10 mg/5 ml o 20 mg/10 ml o 50 mg/25 ml di doxorubicina cloridrato. Soluzione sterile limpida di colore rosso. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento del carcinoma mammario, del carcinoma bronchiale, dei sarcomi dei tessuti molli e delle ossa, dei carcinomi ginecologici e della vescica, del cancro testicolare, del carcinoma della tiroide, del sarcoma sinoviale, del sarcoma di Ewing, del tumore di Wilms, del neuroblastoma, del linfoma non-Hodgkin, della malattia di Hodgkin, della leucemia linfoblastica e mieloblastica acuta. Posologia/Impiego Il medicamento deve essere utilizzato solo sotto la supervisione di oncologi/ematologi esperti in chemioterapia. La somministrazione avviene solitamente mediante iniezione endovenosa lenta nell'arco di 3- 10 minuti o, in via eccezionale, mediante infusione di lunga durata nell'arco di 48-96 ore. Per informazioni sulla preparazione/manipolazione delle soluzioni, cfr. «Altre indicazioni / indicazioni per la manipolazione». La doxorubicina viene utilizzata in monoterapia o in schemi terapeutici consolidati (per informazioni dettagliate, consultare la letteratura). Monoterapia Terapia a intervalli con 75 mg/m² di superficie corporea somministrati in do Les hele dokumentet