ACTICARP 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiv ingrediens:

Carprofène

Tilgjengelig fra:

ECUPHAR

ATC-kode:

QM01AE91

INN (International Name):

Carprofen

Legemiddelform:

Solution injectable

Terapeutisk gruppe:

Bovins

Terapeutisk område:

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non-stéroïdiens

Produkt oppsummering:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Autorisasjon dato:

2012-02-01

Preparatomtale

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ACTICARP 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL de solution contient :
Substance(s) active(s) :
Carprofène
………………………..
50,0 mg
Excipient(s) :
Ethanol
anhydre
………………….
0,1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution claire, jaune paille pâle.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Réduction des signes cliniques dans les infections respiratoires
aiguës et dans les mammites aiguës, en association avec
une antibiothérapie appropriée.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de désordres cardiaque,
hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'un ulcère ou de
saignements gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser dans des cas évidents de dyscrasie sanguine.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Eviter l'utilisation chez des animaux déshydratés, hypovolémiques
ou en hypotension, en raison d'un risque de toxicité
rénale accru. L'administration simultanée avec des substances
potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Ne pas dépasser la dose prescrite ou la durée du traitement.
Ne pas administrer d'autres AINS en même temps ou à moins de 24
heures d'intervalle l'un de l'autre.
Le traitement avec des AINS pouvant être accompagné de troubles
gastro-intestinaux ou rénaux, une fluidothérapie peut
être envisagée en complément, particulièrement dans le traitement
des mammites aiguës.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vété