Actelsar HCT

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Actavis Group hf

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutisk område:

Essential Hypertension

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Actelsar HCT combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. Actelsar HCT combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. Actelsar HCT combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg di idroclorotiazide) o adulti precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide somministrati separatamente.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Actelsar HCT e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Actelsar HCT
3.
Come prendere Actelsar HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Actelsar HCT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACTELSAR HCT E A COSA SERVE
Actelsar HCT è un’associazione dei due principi attivi, il
telmisartan e l’idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
Il telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che induce la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Il telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando un rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo
così la pressione sanguigna.
-
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti
come diuretici tiazidici
che provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg compresse
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg compresse
Bianche o quasi bianche, 6,55 x 13,6 mm compresse biconvesse e forma
ovale con impresso “TH” su
un lato.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg compresse
Bianche o quasi bianche, 9,0 x 17,0 mm compresse di forma capsulare
con “TH 12.5” su entrambi i
lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Actelsar HCT, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide e 80 mg
telmisartan/12,5 mg idroclorotiazide) è indicato negli
adulti in cui non venga raggiunto un adeguato controllo pressorio con
telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Actelsar HCT dovrebbe essere assunto da quei pazienti in cui non venga
raggiunto un adeguato
controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si raccomanda di
cercare di individuare una dose
efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare alla
associazione a dose fissa. Quando
clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione il
passaggio diretto dalla monoterapia
alla associazione fissa.
_ _
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg può essere somministrato una volta al
giorno ai pazienti in cui
non venga raggiunto un adeguato controllo pressorio con telmisartan 40
mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg può essere somministrato una volta al
giorno ai pazienti in cui
non venga raggiunto un adeguato controllo pressorio con telmisartan 80
mg.
Actelsar HCT è anche disponibile al dosaggio 80 mg/25 mg.
3
_Popolazioni spec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet