ACIDRINE, comprimé à croquer

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

myrtécaïne 1; galactane (sulfate de) 200; aluminium (amino-acétate d') 250

Tilgjengelig fra:

TEOFARMA

INN (International Name):

myrtécaïne 1; galactane (sulfate de) 200; aluminium (amino-acétate d') 250

Dosering :

1,25 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > myrtécaïne 1,25 mg sous forme de : laurilsulfate de myrtécaïne 2,50 mg > galactane (sulfate de 200,00 mg > aluminium (amino-acétate d' 250,00 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 40 comprimé(s)

Klasse:

Liste II

Resept typen:

liste II

Terapeutisk område:

ANESTHESIQUE LOCAL ASSOCIE A UN ANTI-ACIDE ET UN PROTECTEUR MUQUEUX

Indikasjoner:

Ce médicament est préconisé dans les douleurs et les brûlures de l'œsophage ou dans les douleurs, les brûlures et les aigreurs de l'estomac.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1996-04-26

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
Dénomination du médicament
ACIDRINE, comprimé à croquer
Laurylsulfate de myrtécaïne / aminoacétate basique d'aluminium /
sulfate de galactane
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACIDRINE, comprimé à croquer?
3. COMMENT PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACIDRINE, comprimé à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANESTHESIQUE LOCAL associé à un ANTI-ACIDE et un PROTECTEUR MUQUEUX
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les douleurs et les brûlures de
l'œsophage ou dans les douleurs, les brûlures et les
aigreurs de l'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACIDRINE, comprimé à croquer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ACIDRINE, COMPRIMÉ À CROQUER en cas d'antécédent
d'allergie à l'un des constituants.
E

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACIDRINE, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Laurylsulfate de myrtécaïne
.............................................................................................................
2,50 mg
(Quantité correspondante en myrtécaïne base
..................................................................................
1,25 mg)
Aminoacétate basique d'aluminium
................................................................................................
250,00 mg
Sulfate de galactane
....................................................................................................................
200,00 mg
Pour 1 comprimé
1 comprimé contient 0,05 g d'aluminium, 0,6 g de saccharose, 0,35 g
de lactose et 2 mg de glycyrrhizine et du jaune orangé
S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des
affections œso-gastriques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis,
avaler rapidement un verre d'eau après absorption afin
d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent
d'allergie à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de
la teneur en aluminium (0,05 g par comprimé) (risque
d'encéphalopathie).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette
spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction
positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la
teneur en saccharose et en lactose (0,6 g de saccharose