ACİDPASS 10 MG/800 MG/165 MG ÇİĞNEME TABLETİ, 2 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-08-2021

Aktiv ingrediens:

famotidin / kalsiyum karbonat / magnezyum hidroksit

Tilgjengelig fra:

İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

A02BA53

INN (International Name):

Famotidine / calcium carbonate / magnesium hydroxide

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

                                1/9
KULLANMA TALİMATI
ACİDPASS 10/800/165 MG ÇIĞNEME TABLETI
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDELER: _
Her bir çiğneme tableti 10 mg famotidin, 800 mg kalsiyum karbonat ve
165
mg magnezyum hidroksit içermektedir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz PH 101, laktoz monohidrat (inek sütünden
elde
edilmiştir), FD&C Red No:40, alüminyum lake, magnezyum stearat,
sukraloz, poliakrilat
dispersiyonu (%30), hidroksipropilmetil selüloz, dekstroz monohidrat,
çilek aroması.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi ile _
_hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine
de ACİDPASS’tan en iyi sonuçları _
_alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ACİDPASS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ACİDPASS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ACİDPASS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ACİDPASS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ACİDPASS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ACİDPASS çiğneme tabletleri pembe renkli, yuvarlak, düz ve
çentiksiz çiğneme tabletleridir.
ACİDPASS, kutu içerisinde 2, 6 ya da 12 tabletlik blister ambalaj
ile kullanıma sunulur.
ACİDPASS; 16 yaş ve üzerindeki hastalarda, mide ekşimesi,
hazımsızlık ve aşırı 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ACİDPASS 10/800/165 mg çiğneme tableti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Famotidin:
10 mg
Kalsiyum karbonat:
800 mg
Magnezyum hidroksit:
165 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilmiştir): 67 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Çiğneme tableti.
Pembe renkli, yuvarlak, düz, çentiksiz, çift katlı çiğneme
tableti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
16 yaş ve üzeri adölesanlarda ve yetişkinlerde mide ekşimesi,
hazımsızlık ve mide asidinin
aşırı sekresyonuna bağlı şikâyetlerin hızlı ve uzun süreli
(12 saate kadar) semptomatik
tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve 16 yaş ve üstü çocuklar:
Semptomların
giderilmesi
için
1
tablet
çiğnenmelidir.
Günde
2
tabletten
daha
fazlası
kullanılmamalıdır.
Sürekli kullanım için tedavi süresi 2 haftadır (Bkz. Bölüm
4.4).
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral yolla kullanıma yöneliktir, tabletler iyice çiğnenmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Bu ilaç ciddi böbrek yetmezliğinde kontrendikedir (Bkz. Bölüm
4.3).
Böbrek yetmezliği olan hastalar bu ilacı kullanmadan önce
doktorları ile görüşmelidirler
(Bkz. Bölüm 4.4).
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
2/10
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
16
yaşın
altındaki
çocuklarda
ACİDPASS’ın
etkililik
ve
güvenliliği
belirlenmediğinden
kullanımı önerilmez.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlaması gerekmez.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
•
İçeriğindeki etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi
birine aşırı duyarlılığı
olanlarda (bkz. Bölüm 6.1).
•
Bu grup ilaçlarla çapraz duyarlılık gösterildiğinden, diğer H
2
reseptör antagonistlerine
bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda
•
Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda
                                
                                Les hele dokumentet