Land: Sør-Korea
Språk: koreansk
Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)유한양행
이 약 1캡슐(364.0mg) 중
흰색 분말이 충전된 상부 회색 및 하부 흰색의 경질캡슐
이 약 1캡슐(364.0mg) 중,아나그렐리드염산염,USP,1.22,밀리그램
30캡슐/병, 100캡슐/병
전문의약품
[429]기타의 종양치료제
기밀용기, 차광, 상온(15~25℃)보관 제조일로부터 9개월
허가
2018-09-12
• 아나그레캡슐 1 밀리그램 ( 아나그렐리드염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색 분말이 충전된 상부 회색 및 하부 흰색의 경질캡슐 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 유한양행 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [429] 기타의 종양치료제 • 허가일 : 2018-09-12 • 품목기준코드 : 201803698 • 표준코드 : 8806421052626, 8806421052619, 8806421052602 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 캡슐 (364.0mg) 중 • 성분명 : 아나그렐리드염산염 • 분량 : 1.22 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : 아나그렐리드로서 1mg • 비고 : 효능효과 골수증식성질환 ( 본태성 혈소판증가증 , 진성다혈구증 , 만성골수성백혈병 , 기타 골수증식성질환 ) 으로 인한 혈소판증가증 환자의 증상을 다음과 같이 개선하기 위해 사용한다 . : 증가된 혈소판수 치 감소 , 혈전증의 위험 감소 , 혈전 - 출혈경향 등의 관련증상 개선 용법용량 성인에게 시작 용량은 0.5mg 을 1 일 4 회 또는 1.0mg 을 1 일 2 회 면밀히 관찰하면서 투여하고 최 소 1 주일 동안 유지한다 . 소아의 시작 용량은 1 일 0.5mg 에서 0.5mg 1 일 4 회의 범위로 하며 , 제한적인 데이터를 근거로 할 때 소아의 초회량은 1 일 0.5mg 이 권장된다 . 성인 및 소아 모두 혈소판수를 감소시켜 60 만 /μL 이하로 유지하는데 필요한 최저유효량을 투여 량으로 하되 , 혈소판수는 가능한 한 정상범위 내로 유지되게 한다 . 투여량을 증가시킬 경우 , 증량 해야 할 양은 0.5mg/ 일 이하로 하고 이렇게 증량한 투여량은 1 주일 내에 추가 증량을 해서는 안 된다 . 유지용량은 성인 및 소아환자에서 다르지 않다 . 단회투여로서 2.5mg 을 초과해서는 안되며 1 일 복용량으로서 10mg 을 초과해 Les hele dokumentet