칸데로탄플러스정

Land: Sør-Korea

Språk: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
29-09-2018

Tilgjengelig fra:

일동제약(주)

Dosering :

1정(130.0mg) 중

Legemiddelform:

엷은 주황색의 장방형 정제

Sammensetning:

1정(130.0mg) 중,히드로클로로티아지드,KP,12.5,밀리그램/1정(130.0mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,별규,16,밀리그램

Enheter i pakken:

10정/병, 30정/병, 100정/병

Resept typen:

전문의약품

Terapeutisk område:

[214]혈압강하제

Produkt oppsummering:

기밀용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-09)

Autorisasjon status:

신고

Autorisasjon dato:

2010-12-31

Informasjon til brukeren

                                40127
, 급성 근시, 급성 폐쇄각 녹내장
40127
4
7
(WWW.ILDONG.COM)
14
급성 근시 및 2차 폐쇄각 녹내장: 설폰아미드계인
히드로클로로티
아지드는 급성 일과성 근시 및 급성 폐쇄각 녹내장을
일으킬 수 있
습니다. 시력저하 또는 눈의 통증이 급성 증상으로
나타나며, 일반
적으로 약물 개시 후 수 시간 내지 수 주 이내에
발생합니다. 급성
폐쇄각 녹내장을 치료하지 않을 경우 영구적으로
시력을 상실할
수 있습니다. 증상이 나타날 경우 가능한 신속하게
히드로클로로티
아지드 투여를 중단합니다. 안내압이 조절되지 않을
경우 신속한
의학적 또는 외과적 치료를 고려해야 합니다. 폐쇄각
녹내장을 일
으키는 위험인자로서 설폰아미드 또는 페니실린
알레르기 병력 등
이 포함될 수 있습니다.
있습니다.
혈액 흐름 뿐만
아니라 혈액량을 감소시킬 수 있어 신생아에서
혈소판 감소증을 야
기할 수도 있습니다. 따라서 이 약은 임신 중에
사용해서는 안되며
만일 치료 중에 임신사실이 확인되면 이 약의 투여를
중단해야 합
니다.
                                
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Preparatomtale

                                •
•
칸데로탄플러스정
•
기본정보
•
성상
:
엷은 주황색의 장방형 정제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
일동제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2010-12-31
•
품목기준코드
:
201007774
•
표준코드
:
8806429039605, 8806429039612, 8806429039629, 8806429039636
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: ID010184
장축크기
: 9.5mm
단축크기
: 4.4mm
두께
: 3.2mm
분할
선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(130.0mg)
중
•
성분명
:
칸데사르탄실렉세틸
•
분량
:
16
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
(130.0mg)
중
•
성분명
:
히드로클로로티아지드
•
분량
:
12.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압
용법용량
식사와 또는 식사와 관계없이
1
일
1
회
1
정 복용
.
본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의
용량을 조절해 보아야 한다
.
임상적으로 적
절할 때에는 단일요법으로부터 본 제로 직접적인
전환을 고려할 수 있다
.
항고혈압효과는 대부분
투여시작
4
주 이내에 얻어진다
.
노인환자
:
노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄
실렉세틸의 용량을 조절한다
.
신손상 환자
:
신손상 환자들에게는 치아자이드계 이뇨제 보다는
루프이뇨제가 추천된다
.
크레아티닌 클리어런스가
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이상인 환자에서는 본 제로 전환하기 전에 먼저
칸데사르탄 실렉세틸의 용량조절을 고려한다
.
심각한 신손상 환자
(
크레아티닌 클리어런스
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이하
)
에게는 투여하지 않는다
.
간손상환자
:
경증
                                
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