잔큐현탁액(수출명:FAMIGEL)

Land: Sør-Korea

Språk: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Aktiv ingrediens:

Ranitidine Hydrochloride/Magnesium Oxide/Magnesium Aluminosilicate/Magnesium Aluminium Hydrate

Tilgjengelig fra:

DONGINDANG PHARMACEUTICAL

ATC-kode:

A02AX

INN (International Name):

Ranitidine Hydrochloride/Magnesium Oxide/Magnesium Aluminosilicate/Magnesium Aluminium Hydrate

Dosering :

1포(15㎖) 중

Legemiddelform:

미황색의 현탄액

Sammensetning:

첨가제 : 박하유, 펙틴, 파라옥시벤조산프로필, 산탄검, 스테비오사이드, 시트르산나트륨수화물, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수

Enheter i pakken:

자사포장단위 X 1포(15ML)

Resept typen:

일반의약품

Terapeutisk område:

[234]제산제

Indikasjoner:

위통, 속쓰림, 소화불량, 구역

Produkt oppsummering:

용법용량 : 성인(15세이상, 80세미만) : 1회 1포(15ml)를 복용후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시 1포(15ml)을 복용한다. 단, 1일 2포(30ml)를 넘지 않도록 한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오. 1) 다음 질환으로 치료받고 있는 환자. 혈액질환, 신장 · 간장질환, 위 · 십이지장질환, 천식, 류마티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위 · 십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.) 2) 다음 약물을 투여 받고 있는 환자 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위 · 십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.) 3) 적혈구감소증, 혈소판감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자. (혈구수의 감소가 증가될 수 있습니다.) 4) 히스타민 H2-수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 사람. 5) 소아(5세미만) 및 고령자(80세이상)에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며 (사용경험이 적습니다.) 80세이상의 고령자에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아져 약효가 강하게 발현될 수 있습니다. 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 ...

Autorisasjon status:

신고

Autorisasjon dato:

2002-08-02

Preparatomtale

효능효과
위통,속쓰림,소화불량,구역
용법용량
성인(15세이상,80세미만):1회1포(15ml)를복용후5시간이상지나도증상이완화되지않으면
다시1포(15ml)을복용한다.단,1일2포(30ml)를넘지않도록한다.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지마십시오.
1)다음질환으로치료받고있는환자.
혈액질환,신장·간장질환,위·십이지장질환,천식,류마티스등의면역계질환(때때로백혈구감소나혈소
판감소등이나타날수있습니다.위·십이지장질환의치료를받고있는사람은라니티딘이나유사약이처
방되어있을가능성이높기때문에중복복용에조심할필요가있습니다.)
2)다음약물을투여받고있는환자
스테로이드제,항생물질,항암제,아졸계항진균제(때때로백혈구감소나혈소판감소등이나타날수있습
니다.위·십이지장질환의치료를받고있는사람은라니티딘이나유사약이처방되어있을가능성이높기
때문에중복복용에조심할필요가있습니다.)
3)적혈구감소증,혈소판감소증등의혈액이상의병력이있는환자.
(혈구수의감소가증가될수있습니다.)
4)히스타민H
-수용체길항제에과민증의병력이있는사람.
2
5)소아(5세미만)및고령자(80세이상)에대한안전성은확립되어있지않으며(사용경험이적습니다.)80세이
상의고령자에게는신기능의저하로인해혈중농도가높아져약효가강하게발현될수있습니다.
6)임부또는임신하고있을가능성이있는부인및수유부에대한안전성은확립되어있지않으며,라니티딘은
모유중으로이행되므로투여할경우에는수유하지않도록주의하십시오
3.다음환자에는신중이투여하십시오.
1)의사의진료를받고있는환자또는약제를복용중인환자약물상호작용에의해부작용의발현및효과의감
소가나타날수있습니다.
2)약물에의한과민증의병력이있는사람.
3)고령자(80세이�