알보젠돔페리돈정

Land: Sør-Korea

Språk: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2018

Tilgjengelig fra:

알보젠코리아(주)

Dosering :

이 약 1정(100mg) 중

Legemiddelform:

흰색의 원형 정제

Sammensetning:

이 약 1정(100mg) 중,돔페리돈,BP,10.0,밀리그램

Enheter i pakken:

300정/병, 1000정/병

Resept typen:

전문의약품

Terapeutisk område:

[239]기타의 소화기관용약

Produkt oppsummering:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-06-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-05-14)/성상변경 (2015-07-14)/제품명칭변경 (2015-07-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-20)/용법용량변경 (2015-02-20)/효능효과변경 (2015-02-20)/효능효과변경 (2007-11-16)/용법용량변경 (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-11-21)/효능효과변경 (1995-03-25)/용법용량변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-10-07)/효능효과변경 (1994-01-01)/용법용량변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/용법용량변경 (1992-11-24)/성상변경 (1991-07-19)/제품명칭변경 (1989-03-23)/효능효과변경 (1989-03-23)/용법용량변경 (1989-03-23)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1989-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-03-23)

Autorisasjon status:

신고

Autorisasjon dato:

1989-03-23

Preparatomtale

                                •
•
알보젠돔페리돈정
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
알보젠코리아
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[239]
기타의 소화기관용약
•
허가일
:
1989-03-23
•
품목기준코드
:
198900817
•
표준코드
:
8806526000409, 8806526000416, 8806526000423, 8806526000430,
8806526000447,
8806526000454, 8806526000461
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 6.60mm
단축크기
: 6.60mm
두께
: 2.75mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(100mg)
중
•
성분명
:
돔페리돈
•
분량
:
10.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
오심
,
구토 증상의 완화
용법용량
성인 및 청소년
(12
세 이상
, 35kg
이상
):
돔페리돈으로서
1
회
10mg(
레보도파 투여시
5mg)
을
1
일
3
회 식전에 경구투여한다
. 1
일 최대 복용량은
30mg
이다
.
일반적으로
, 1
주일을 초과 사용하지 않도록 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2)
위운동 촉진이 위험한 환자
(
위장관출혈
,
기계적 폐쇄증 또는 천공이 있는 환자
)
3)
프로락틴분비종양 환자
(
프로락틴선종
)(
항도파민 작용에 의해 프로락틴 분비가 촉진될 수 있
다
.)
4)
강력한
CYP3A4
저해제를 병용투여중인 환자
(5.
상호작용항 참조
)
5) QTc
간격을 지연시키는 약물을 병용투여중인 환자
(5.
상호작용항 참조
)
6)
중등도
~
중증의 간장애 환자
(11.
기타항 참조
)
7)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(6.
임부 및 수유부에 대한 투여항 참조
)
8) QTc
와 같은 심장전도 간격 연장을 보이는 환자
,
전해질 불균형
(
저칼륨혈증
,
고칼륨혈증
,
저마

                                
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