알로파딘점안액0.15%(브리모니딘타르타르산염)

Land: Sør-Korea

Språk: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
30-09-2018

Tilgjengelig fra:

(주)태준제약

Dosering :

이 약 1mL 중

Legemiddelform:

황색의 투명한 액이 불투명한 플라스틱 용기에 든 점안제

Sammensetning:

이 약 1mL 중,브리모니딘타르타르산염,별규,1.5,밀리그램

Enheter i pakken:

5mL/병ⅹ1병/카톤

Resept typen:

전문의약품

Terapeutisk område:

[131]안과용제

Produkt oppsummering:

기밀용기, 상온(15~25℃)보관 제조일로부터 24개월

Autorisasjon status:

신고

Autorisasjon dato:

2011-11-30

Preparatomtale

                                •
알로파딘점안액
0.15%(
브리모니딘타르타르산염
)
•
기본정보
•
성상
:
황색의 투명한 액이 불투명한 플라스틱 용기에 든
점안제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
태준제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[131]
안과용제
•
허가일
:
2011-11-30
•
품목기준코드
:
201110515
•
표준코드
:
8806501024802, 8806501024819
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
다음 질환의 안압 하강
:
개방각 녹내장
,
고안압
용법용량
* 0.15%
1
회
1
방울
1
일
3
회
(8
시간 간격
)
점안한다
.
·
다른 점안제와 같이 가능한 전신흡수를 줄이기 위해
1
분동안 누낭을 내안각에 눌러줄 것
(
누점
폐색
)
이 권장된다
.
·
한 가지 이상의 점안제를 사용할 때에는
5
~
15
분 간격을 두고 투여한다
.
사용상의주의사항
0.15%
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) MAO
억제제를 투여 받고 있는 환자
3)
노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를
복용중인 환자
4)
신생아 및
2
세 미만의 영아
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
중증의 심혈관계 환자
2)
우울증
,
뇌부전이나 관상동맥부전
,
레이노드현상
,
기립저혈압
,
폐쇄혈전혈관염을 가진 환자
3)
간장애 환자
(
연구된 바 없다
.)
4)
신장애 환자
(
연구된 바 없다
.)
5) 2
세 이상의 소아
.
특히
2
~
7
세 사이의 체중
20 kg
이하의 소아는 졸음 증상의 높은 발생률때문
에 신중히 투여하여야 하고 가까이에서 관찰하여야
한다
.
6)
지연형 안구 과민반응이 나타나는 환자
3.
이상반응
1)
알레르기 결막염
,
결막충혈
,
가려움 등이 투여환자의
10
20%
∼
에서 나타났다
.
2)
작열감
,
결막소포증
,
고혈압
,
구강건조
,
시각장애
,
안구 알레르기 반응 등
                                
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