멜라제장용정(브로멜라인)

Land: Sør-Korea

Språk: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Tilgjengelig fra:

동광제약(주)

Dosering :

1정 중 486밀리그램

Legemiddelform:

미백색의 장용성 필름코팅한 타원형 정제

Sammensetning:

1정 중 486밀리그램,브로멜라인,별규,100.00,밀리그램

Enheter i pakken:

자사포장단위

Resept typen:

일반의약품

Terapeutisk område:

[395]효소제제

Produkt oppsummering:

기밀용기, 25℃이하 보관 제조일로부터 24 개월

Autorisasjon status:

신고

Autorisasjon dato:

2005-05-03

Preparatomtale

•
멜라제장용정
(
브로멜라인
)
•
기본정보
•
성상
:
미백색의 장용성 필름코팅한 타원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
동광제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[395]
효소제제
•
허가일
:
2005-05-03
•
품목기준코드
:
200500194
•
표준코드
:
8806459014207
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
•
부종
(
부기
)
을 동반한 염증 증상의 완화
,
외상
(
상처
)
또는 수술 후의 부종
(
부기
)
용법용량
(
장용피정
)
(
브로멜린장용정
100mg)
○
성인 및
12
세 이상의 소아
:
브로멜라인으로서
1
회
100mg, 1
일
2
회 복용한다
.
식사
30
분 전에 물과 함께 복용한다
.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이
많고 용량
,
효과관계도 밝혀진 것이 아니므로
목적 없이 투여하지 않는다
.
(
브로멜린장용정
45mg)
○
성인 및
12
세 이상의 소아
:
브로멜라인으로서
1
회
45~90mg, 1
일
3
회 복용한다
.
식사
30
분 전에 물과 함께 복용한다
.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이
많고 용량
,
효과관계도 밝혀진 것이 아니므로
목적 없이 투여하지 않는다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
심한 혈액응고이상 환자
(
예
:
혈우병
)
2)
심한 간 또는 심한 신질환 환자
(
혈액투석환자 등
)
3)
항응고제 또는 혈소판응집억제제를 투여중인 환자
(
병용
(
함께 복용
)
투여에 의해 이들 약물의
작용이 증가되어 출혈경향이 증대될 수 있다
.)
4)
임부 및 수유부
(
안전성이 확립되어 있지 않다
.)
5) 12
세 미만의 소아
6)
이 약은 유당
(
젖당
)
을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당
(
젖당
)
분해효소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-