리마셀정(리마프로스트알파덱스)

Land: Sør-Korea

Språk: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Tilgjengelig fra:

(주)셀트리온제약

Dosering :

1정 (100mg) 중

Legemiddelform:

흰색의 원형 정제

Sammensetning:

1정 (100mg) 중,리마프로스트알파덱스,JP,166.67,마이크로그램

Enheter i pakken:

84정/Alu-Alu(21정/Alu-Alux4)

Resept typen:

전문의약품

Terapeutisk område:

[219]기타의 순환계용약

Produkt oppsummering:

기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 제조일로부터 36개월

Autorisasjon status:

허가

Autorisasjon dato:

2017-05-25

Preparatomtale

•
•
리마셀정
(
리마프로스트알파덱스
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
셀트리온제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2017-05-25
•
품목기준코드
:
201702577
•
표준코드
:
8806939024900, 8806939024917
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: HS020205
장축크기
: 6.67mm
단축크기
: 6.67mm
두께
: 2.74mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(100mg)
중
•
성분명
:
리마프로스트알파덱스
•
분량
:
166.67
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
리마프로스트로서
5μg
•
비고
:
효능효과
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선
용법용량
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
2
정을 경구투여한다
.
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
1
정을 경구투여
한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galacto