易吉妥錠10毫克

Land: Taiwan

Språk: kinesisk

Kilde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktiv ingrediens:

EZETIMIBE

Tilgjengelig fra:

吉富貿易有限公司 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 (68254509)

ATC-kode:

C10AX09

Legemiddelform:

錠劑

Sammensetning:

EZETIMIBE (9200095600) MG

Enheter i pakken:

PTP 鋁箔盒裝

Klasse:

製　劑

Resept typen:

須由醫師處方使用

Produsert av:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED PLOT NO.2, PHASE II, PHARMA ZONE, INDORE SPECIAL ECONOMIC ZONE, PITHAMPUR, DIST, DHAR (M.P.), INDIA IN

Terapeutisk område:

ezetimibe

Indikasjoner:

高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。

Produkt oppsummering:

有效日期: 2027/11/13; 英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets

Autorisasjon dato:

2017-11-13

Informasjon til brukeren

易吉妥錠
10
毫克
衛部藥輸字第
027311
號
本藥須由醫師處方使用
EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS
藥物主成分
Ezetimibe
為口服錠劑，每錠含有
10 mg ezetimibe
非活性成分
Lactose Monohydrate, Sodium Lauryl Sulphate, Croscarmellose Sodium,
Povidone K-30, Magnesium
Stearate
臨床治療類別
Ezetimibe
是新一類的降血脂藥品，它可以選擇性抑制膽固醇以及相關植物固醇在腸胃道的吸收。
作用機轉
Ezetimibe
於口服之後，具活性且有效，具有不同於其他類型降膽固醇化合物（如：
statins
，降膽酸藥物
(bile acid
sequestrants) [resins]
，
fibric acid
衍生物，
plant stanols
）的獨特作用機轉。
Ezetimibe
作用的分子目標為固
醇載體
(sterol transporter) Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1)
，該載體負責膽固醇及植物固醇在小腸的吸收。
Ezetimibe
主要作用於小腸的刷狀邊緣而抑制膽固醇的吸收，進而降低腸內膽固醇輸送至肝臟。如此可以減少
肝臟中膽固醇的儲存，並增加血液中膽固醇的清除。
Ezetimibe
不會增加膽酸的分泌（像
bile acid sequestrants
），
也不會抑制肝臟合成膽固醇（像
statins
）。曾進行一系列的臨床前試驗來決定
ezetimibe
在抑制膽固醇吸收方面
的選擇性。
Ezetimibe
可以抑制
14
C -cholesterol
的吸收，但是對三酸甘油酯、脂肪酸、膽酸、
progesterone
、
ethinyl
estradiol
或是脂溶性維生素
A
及
D
的吸收都沒有影響。在大鼠、狗、兔子所進行的毒性試驗中，可見到
ezetimibe
與
HMG-CoA reductase
抑制劑間有藥物動力學上的交互作用。在人類，當
ezetimibe
與
HMG-CoA reductase
抑
制劑併用時，並沒有看到具臨床意義的藥物動力學交互作用發生
(
請參見藥物交互作用
)
。
針對
18
位高膽固醇血症的病人進行為期兩週的臨床試驗發現，
Ezetimibe
與安慰劑相較時，可以抑制腸內膽固
醇的吸收達
54%
。藉由抑制腸內膽固醇的吸收，
ezetimibe
會