Land: Taiwan
Språk: kinesisk
Kilde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
HEPARIN SODIUM
台灣希比希股份有限公司 台北市松山區復興北路365號10樓 (23225585)
B01AB01
注射劑
HEPARIN SODIUM (2012400520) LF(UNITS)
LDPE塑膠小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN JP
heparin
血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
有效日期: 2025/07/17; 英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
2020-07-17
※※ 2016 年 1 月改版(第8版) 儲存方法: 25 ℃以下保存 使用期限:於容器、外包裝所標示的 使用期間內使用 本藥限由醫師使用 抗凝血劑 衛部藥輸字第 027922 號 “ 扶桑 ” 肝素鈉注射劑 250 單位 / 毫升 (20 毫升小瓶 ) "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20 mL) 【禁忌】依文獻記載 以不投藥予下述患者為原則,若必要時,須慎重投藥。 1. 出血患者 因血小板減少性紫斑病、血管疾病造成出血傾向、血友病及其他的 血液凝固障礙 ( 除泛發性血管內血液凝固症 (DIC , Disseminated Intravascular Coagulation) 外 ) 、手術、胃腸道潰瘍、尿道出血、咯血、 流產、早產或分娩後等出血的產婦、疑似顱內出血的患者等。由於 會助長出血,有時恐怕會致命。月經期間除非經血量大,並不禁用 肝素。 2. 潛在出血患者 內臟腫瘤、胃腸道的憩室炎、大腸炎、亞急性細菌性心內膜炎、嚴 重高血壓症、嚴重糖尿病患者等。恐怕會引起血管或內臟受傷部位 的出血。 3. 嚴重肝功能障礙患者 由於凝血因子或抗凝血酶 III 的生成較低,恐怕造成肝素的作用有 所變動 ( 增強或減弱 ) 。 4. 中樞神經系統的手術後或外傷的患者 由於會助長出血,有時會有致命的可能。 5. 對於本品之成分有過敏史的患者。 6. 有肝素引起的血小板低下 (Heparin-Induced Thrombocytopenia , HIT) 病史的患者﹝考慮到 HIT 更容易發現。﹞ ( 請參照「注意事項」、「其他注意事項」 ) 【成分・性狀】 1.成分 本劑每 1ml 中含有 Heparin sodium ( 肝素鈉 )250 單位,為無色至淡黃 色透明的水性注射液。另有賦形劑 Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Hydrochloric acid 及 Water for injection 。 2. 製劑的性狀 本品為預充填於 LDPE 容器之注射劑,是一種無菌、無熱原、無色 ~ 淡黃色透明滅菌液體,為即用型 (ready-to use) 等張溶液。 p H : 5.5 Les hele dokumentet