Land: Japan
Språk: japansk
Kilde: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ビペリデン塩酸塩
田辺三菱製薬株式会社
Biperiden hydrochloride
白色の錠剤(直径6.5mm、厚さ2.3mm)
内服剤
抗コリン作用により、筋肉のこわばり、手のふるえなどのパーキンソニズムの症状をやわらげます。
通常、向精神薬服薬によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア、特発性パーキンソニズム、その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)の治療に用いられます。
英語の製品名 Biperiden Hydrochloride Tablets 1mg "YOSHITOMI"; シート記載: (表)ビペリデン塩酸塩、Biperiden Hydrochloride、Y-TA1
(裏)ビペリデン塩酸塩1mg「ヨシトミ」
くすりのしおり 内服剤 2018 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ビペリデン塩酸塩錠 1MG 「ヨシトミ」 主成分 : ビペリデン塩酸塩 (Biperiden hydrochloride) 剤形 : 白色の錠剤(直径 6.5mm 、厚さ 2.3mm ) シート記載など : (表)ビペリデン塩酸塩、 Biperiden Hydrochloride 、 Y-TA1 (裏)ビペリデン塩酸塩 1mg 「ヨシトミ」 この薬の作用と効果について 抗コリン作用により、筋肉のこわばり、手のふるえなどのパーキンソニズムの症状をやわらげます。 通常、向精神薬服薬によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性を除く)・アカシジア、特発性パー キンソニズム、その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。緑内障、重症筋無力症が ある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 1 錠(主成分として 1mg )を 1 日 2 回より服用を始め、徐々に増量して主成分として 1 日 3 ~ 6mg を数回に分けて服用しますが、年齢・症 Les hele dokumentet
1 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が 上昇し、症状を悪化させることがある。] 2.2 本剤の成分に対し過敏症の患者 2.3 重症筋無力症の患者[本剤の抗コリン作用により症 状が悪化するおそれがある。] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ビペリデン塩酸塩錠1MG 「ヨシトミ」 ビペリデン塩酸塩散1% 「ヨシトミ」 有効成分 (1錠中)日局 ビペリデン 塩酸塩 1MG (1G中)日局 ビペリデン 塩酸塩 10MG 添加剤 セルロース、トウモロコ シデンプン、 乳糖水和 物、無水ケイ酸、メチル セルロース、硬化油 セルロース、トウモロコ シデンプン、 無水ケイ 酸、メチルセルロース 3.2 製剤の性状 販売名 ビペリデン塩酸塩錠1MG 「ヨシトミ」 ビペリデン塩酸塩散1% 「ヨシトミ」 性状・剤形 白色・素錠(割線入り) 白色・ においなし・ 味 はわずかに苦い・ 細粒 状の散剤 外形 識別コード Y-TA1 サイズ 直径 (MM) 6.5 厚さ (MM) 2.3 重量 (MG) 100 4. 効能又は効果 ○特発性パーキンソニズム ○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中 毒性) ○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジ ア(遅発性を除く)・アカシジア 5. 効能又は効果に関連する注意 抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェ ノン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随 意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。 場合によっては、このような症状を増悪顕性化させるこ とがある。 6. 用法及び用量 ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1MG1日2回より はじめ、その後漸増し、1日3〜6MGを分割経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減する。 7. 用 Les hele dokumentet