ニシスタゴンカプセル150mg

Land: Japan

Språk: japansk

Kilde: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-07-2023

Aktiv ingrediens:

システアミン酒石酸塩

Tilgjengelig fra:

ヴィアトリス製薬株式会社

INN (International Name):

Cysteamine Bitartrate

Legemiddelform:

白色のカプセル剤、短径7.3mm、長径21.3mm

Administreringsrute:

内服剤

Indikasjoner:

全身に蓄積しているシスチンを取り除くことにより、病気の進行を遅らせます。
通常、腎性シスチン症の治療に用いられます。

Produkt oppsummering:

英語の製品名 ; シート記載: MYLAN、CYSTAGON 150

Informasjon til brukeren

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
07
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ニシスタゴンカプセル
150MG
主成分
:
システアミン酒石酸塩
(Cysteamine Bitartrate)
剤形
:
白色のカプセル剤、短径
7.3mm
、長径
21.3mm
シート記載など
:MYLAN
、
CYSTAGON 150
この薬の作用と効果について
全身に蓄積しているシスチンを取り除くことにより、病気の進行を遅らせます。
通常、腎性シスチン症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。消化性潰瘍または既往
歴、嚥下困難、透析中、肝障害または既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・
12
歳未満または体重が
50kg
未満
:通常、飲み始めは、システアミンとして
1
日維持量
1.3g/m
2
(体表
面積)の
1/4
~
1/6
を目安とした低用量を
1
日
4
回に分けて服用し、
4
~
6
週間以上かけて
1
日維持量
1.3g/m
2
(体表面積)まで少しずつ増量されます。
12
歳以上かつ体重が
50kg
以上
:通常、飲み始めは、システアミンとして
1
日維持量
2g
の
1/4
~
1/6
を目安とした低用量
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
システアミン又はペニシラミンに対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ニシスタゴンカプセル50mg
ニシスタゴンカプセル150mg
有 効 成 分
1カプセル中
システアミン酒石酸塩 147.24mg
(システアミンとして50mg)
1カプセル中
システアミン酒石酸塩 441.72mg
(システアミンとして150mg)
添 加 剤
結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリ
ウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリ
ウム
(カプセル本体)ゼラチン、酸化チタン
3.2 製剤の性状
販売名
外形
識別コード
色調等
ニシスタゴンカプセル50mg
MYLAN
CYSTA
50
―
頭部:白色
胴部:白色
3号硬カプセル
(15.6mm×5.5mm)
ニシスタゴンカプセル150mg
MYLAN
CYSTAGON
150
―
頭部:白色
胴部:白色
0号硬カプセル
(21.3mm×7.3mm)
4. 効能又は効果
腎性シスチン症
5. 効能又は効果に関連する注意
本剤は角膜へのシスチンの蓄積による症状の改善は期待できない。
6. 用法及び用量
通常、12歳未満の患者又は体重50kg未満の患者には、システアミ
ンとして1日1.3g/m
2
(体表面積)、体重50kgを超える12歳以上の患
者には、システアミンとして1日2gを4回に分割し経口投与する。
投与は少量より開始し、4~6週間以上かけて上記用量まで漸増する。
なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、1日1.95g/m
2
(体表面積)
を上限とする。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
開始用量は推奨維持投与量の1/4~1/6量を目安とし、患者の状態、
腎機能検査値(血中クレアチニン、クレアチニンクリアランス等)、白
血球中シスチン濃度等を参考に用量を漸増して、維持用量を設
                                
                                Les hele dokumentet