אנטיביו תת עורי

Land: Israel

Språk: hebraisk

Kilde: Ministry of Health

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

VEDOLIZUMAB

Tilgjengelig fra:

TAKEDA ISRAEL LTD

ATC-kode:

A04AA33

Legemiddelform:

תמיסה להזרקה

Sammensetning:

VEDOLIZUMAB 158.8 MG / 1 ML

Administreringsrute:

תת-עורי

Resept typen:

מרשם נדרש

Produsert av:

TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK

Terapeutisk område:

VEDOLIZUMAB

Produkt oppsummering:

התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי. ב. טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי.

Autorisasjon dato:

2022-07-26

Informasjon til brukeren

                                1
ןולע
ןכרצל
יפל
תונקת
םיחקורה
)
משתה (םירישכת
"
ו
-
1986
הפורתה
תקוושמ
לע
יפ
םשרמ
אפור
דבלב
ירוע תת ויביטנא
) שומישל ןכומ טעב תירוע תת הקרזהל הסימת
Pre-filled pen
(
רמוחה
ליעפה
ותומכו
:
ליכמ שומישל ןכומ טע לכ
108
מ
"
באמוזילודו ג
)
vedolizumab 108 mg
ב (
-
0.68
הסימת ל"מ
.
ףיעס האר :םיינגרלאו םיליעפ יתלב םירמוח
6
."ףסונ עדימ"
ארק
ןויעב
תא
ןולעה
דע
ופוס
םרטב
שמתשת
.הפורתב
ןולע
הז
ליכמ
עדימ
יתיצמת
לע
.הפורתה
םא
שי
ךל
תולאש
הנפ ,תופסונ
לא
אפורה
וא
לא
.חקורה
הפורת
וז
המשרנ
.ךרובע
לא
ריבעת
התוא
איה .םירחאל
הלולע
קיזהל
םהל
וליפא
םא
הארנ
ךל
יכ
םבצמ
יאופרה
המוד
.
1
.
הפורתה תדעוימ המל
?
ויביטנא
ירוע תת
םירגובמב לופיטל שמשמ
,
לש םינימסתבו םינמיסב
:
•
גרדב הליעפ תיביכ סיטילוק
ת
.הרומח דע תינוניב תוליעפ
•
גרדב הליעפ ןהורק תלחמ
ת
הרומח דע תינוניב תוליעפ
. תיביכ סיטילוק ויביטנא
ירוע תת
הרומח דע תינוניב תוליעפ תגרדב הליעפ
תיביכ סיטילוק םע םירגובמ םילפוטמב
לופיטל הוותומ
תקפסמ יתלב הבוגת וארהש
,
לש טסינוגטנאל וא לבוקמה לופיטל תוליבס
רסוח וליג וא ביגהל וקיספה
tumor
necrosis factor-alpha (TNFα)
. ןהורק תלחמ ויביטנא
ירוע תת
ןהורק תלחמ םע םירגובמ םילפוטמב לופיטל
הוותומ
הרומח דע תינוניב תוליעפ תגרדב הליעפ
תקפסמ יתלב הבוגת וארהש
,
לש טסינוגטנאל וא לבוקמה לופיטל תוליבס
רסוח וליג וא ביגהל וקיס
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren arabisk 27-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet