Zurampic

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2017

Werkstoffen:

lesinurad

Beschikbaar vanaf:

Grünenthal GmbH

ATC-code:

M04AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lesinurad

Therapeutische categorie:

Preparados Antigout

Therapeutisch gebied:

Hiperuricemia

therapeutische indicaties:

Zurampic, en combinación con un inhibidor de la oxidasa de xantina, está indicado en adultos para el tratamiento complementario de la hiperuricemia en pacientes de gota (con o sin tofos) que no han alcanzado niveles de ácido úrico del suero blanco con una dosis adecuada de una oxidasa de xantina inhibidor de la sola.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Retirado

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZURAMPIC 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zurampic y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zurampic
3.
Cómo tomar Zurampic
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zurampic
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZURAMPIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zurampic contiene el principio activo lesinurad y se utiliza para
tratar la gota en pacientes adultos al
reducir los niveles de ácido úrico en la sangre. Zurampic se debe
tomar junto con alopurinol o
febuxostat, que son medicamentos llamados “inhibidores de la xantina
oxidasa” y también se usan
para tratar la gota reduciendo la cantidad de ácido úrico en la
sangre.
Su médico le recetará Zurampic en caso de que su tratamiento actual
no esté controlando la gota. Debe
usar Zurampic junto con alopurinol o febuxostat.
CÓMO ACTÚA ZURAMPIC:
La gota es un tipo de artritis producida por una acumulación de
cristales de urato alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional,
lo que agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zurampic 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lesinurad.
Excipiente con
efecto conocido:
Cada comprimido contiene 52,92 mg
de
lactosa (en forma de
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido de color azul, ovalado, de 5,7 x 12,9 mm.
Los comprimidos están grabados con “LES200” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zurampic, en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa,
está indicado en adultos para el
tratamiento adyuvante de la hiperuricemia en pacientes con gota (con o
sin tofos) que no han
alcanzado las concentraciones séricas de ácido úrico deseadas con
una dosis adecuada de un inhibidor
de la xantina oxidasa en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Zurampic es de 200 mg una vez al día por la
mañana.
Ésta es también la
dosis máxima (ver sección 4.4).
Los comprimidos de Zurampic se deben administrar de forma conjunta y
al mismo tiempo que la dosis
matutina de un inhibidor de la xantina oxidasa, es decir, alopurinol o
febuxostat. La dosis mínima
recomendada de alopurinol es de 300 mg, o 200 mg en pacientes con
insuficiencia renal moderada
(aclaramiento de creatinina [CrCL] de 30-59 ml/min). En caso de que se
interrumpa el tratamiento con
el inhibidor de la xantina oxidasa, se debe también interrumpir el
tratamiento con Zurampic.
Se debe informar a los pacientes de que el incumplimiento de 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten