Zostavax

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

virus varicela-zoster (vivo, atenuado)

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BK02

INN (Algemene Internationale Benaming):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Vacunas virales

Therapeutisch gebied:

Herpes Zoster; Immunization

therapeutische indicaties:

Zostavax está indicado para la prevención del herpes zóster ('zóster' o herpes zoster) y la neuralgia postherpética relacionada con el herpes zóster. Zostavax está indicado para la inmunización de las personas de 50 años de edad o más.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2006-05-19

Bijsluiter

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN P
ARA EL USUARIO
ZOSTAVAX
POLVO Y DISOLVENTE PARA SU
SPENSIÓN INYECTABLE
vacuna frente a herpes
zóster (virus vivos)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE SE
R VACUNADO
, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED
.

Conserve este prospecto, ya qu
e puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna
duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted, y no debe dársela a
otras personas.

Si
experimenta efectos adversos
, consulte a s
u médico o farmacéutico
, incluso si se trata de
efect
os adversos que
no aparecen e
n este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ZOSTAVAX y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir
ZOSTAVAX
3.
Cómo usar
ZOSTAVAX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservaci
ón de ZOSTA
VAX
6.
Contenido del envase e i
nformación adicional
1.
QUÉ ES
ZOSTAVAX
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZOSTAVAX es una vacuna indicada para preven
ir el herpes
zóster y la neuralgia post
-herpética
(NPH) relaci
onada con zóster, dolor del ner
vio de larga duración
que sigue al her
pes zóster.
ZOSTAVAX está indicada para la vacunación de individuos de 50
años de edad o mayores.
ZOSTAVAX no puede utiliza
rse para
tratar zóster ya existente o el dolor asociado a zós
ter existente.
INFORMACIÓN SOBR
E LA ENFERMEDAD DE HERPES ZÓSTER:
¿Qué es el herpes zóster?
El herpes zóster es una erupción dolorosa
en forma de ampolla
y con sensación de quemazón.
Normalment
e aparece
en una parte del cuerpo y puede durar varias semanas
. Puede ocasionar dolor
intenso de larga duración y cicatrices. Con menor frecuenc
ia pueden aparecer infecciones bacterianas
de la piel, debilidad, parálisis muscular, pérdida de audición o de
v
isión. El
herpes zóster es causado
por el mismo virus que caus
a la varicela. Después de habe
r pasado la varicela, el virus que la causó
permanec
e en el cuerpo en las células nerviosas. Algunas veces, después de
muchos años, el virus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZOSTAVAX polvo y disolvente para suspensión inyectable
ZOSTAVAX polvo y disol
vente para suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna frente a herpes
zóster (virus vivos)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de la reconstitución,
una dosis (0,65 ml) contiene:
Virus varicela-zóster
1
, cepa Oka/Merck (vivos, atenuados)
≥
19.400 UFP
2
1
p
roducidos en células diploides humanas (MRC
-5)
2
UFP =
Unidades formadoras de placa
Esta vacuna puede contener trazas de neomicina. Ver
las secciones 4.3 y 4.4.
Para consultar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para suspensión inyectable.
E
l polvo es una masa compacta cristalina de color blanco o blanquecino
.
E
l disolvente es un líquido transparente incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZOSTAVAX está ind
ic
ado para la prevención del herpes zóster (“zóster” o
culebrilla) y la neuralgia
post-
herpética (NPH) relacionada con herpes zóster.
ZOSTAVAX está indicado para la inmunización de individuos de 50
años de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINIS
TRACIÓN
Posología
Los individuos deben recibir una dosis única
(0,65 ml).
Se desconoce la necesidad de una dosis
de refuerzo. Ver las secciones 4.8 y 5.1.
Población pediátrica
No se ha establecido l
a seguridad y eficacia de ZOSTAVAX en niños y adolesc
entes. No se dispone
de datos.
El uso de
ZOSTAVAX
en niños y adolescentes
para la prevención de la infección primaria por el
virus de la varicela (varicela)
no es relevante
.
3
Forma de administración
La vacuna se puede administrar por vía subcutánea (SC) o
intramuscular (IM)
, preferiblemente en la
región deltoidea
(ver las secciones 4.8 y 5.1).
La vacuna se
debe administra
r por vía
subcutánea en pacientes con trombocitopenia
grave o con
cualquier trastorno de la coagulación (ver sección
4.4).
LA VACUNA NO SE DEBE INYECTAR
POR VÍA INT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten