Zinacef 1.5 g

Land: Noorwegen

Taal: Noors

Bron: Statens legemiddelverk

Werkstoffen:

Cefuroksimnatrium

Beschikbaar vanaf:

2care4 ApS

ATC-code:

J01DC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cefuroxime sodium

Dosering:

1.5 g

farmaceutische vorm:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Eenheden in pakket:

Hetteglass 5x1.5 g

Prescription-type:

C

Autorisatie-status:

Markedsført

Autorisatie datum:

2019-03-15

Productkenmerken

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zinacef 250 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Zinacef 750 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Zinacef 1,5 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
250 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 250 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium).
Hvert hetteglass inneholder 14 mg natrium.
750 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 750 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium).
Hvert hetteglass inneholder 42 mg natrium.
1,5 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1,5 g cefuroksim (som cefuroksimnatrium).
Hvert hetteglass inneholder 83 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Zinacef er indisert til behandling av infeksjoner nevnt nedenfor hos
voksne og barn, inkludert
nyfødte (fra fødsel) (se pkt. 4.4 og 4.5).

Samfunnservervet pneumoni

Akutte eksaserbasjoner av kronisk bronkitt

Kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefritt

Bløtvevsinfeksjoner (som cellulitter, erysipelas og sårinfeksjoner)

Intra-abdominale infeksjoner (se pkt. 4.4)

Profylakse mot infeksjon ved gastrointestinal (inkludert øsofagal),
ortopedisk,
kardiovaskulær og gynekologisk kirurgi (inkludert keisersnitt).
Ved behandling og forebyggelse av infeksjoner der det er svært
sannsynlig at anaerobe
organismer skal bekjempes, bør cefuroksim administreres i tillegg til
andre egnede
antibakterielle legemidler.
Offisiell veileder for riktig bruk av antibakterielle legemidler bør
tas hensyn til.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Tabell 1: Voksne og barn ≥ 40 kg _
Indikasjon
Dosering
Samfunnservervet pneumoni og akutte
eksaserbasjoner av kronisk bronkitt
750 mg hver 8. time
(intravenøst eller intramuskulært)
Bløtvevsinfeksjoner (som celluli