Land: Zwitserland
Taal: Italiaans
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
abacavirum
ViiV Healthcare GmbH
J05AF06
abacavirum
Compresse rivestite con film
abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, polysorbatum 80, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 - 1 mg.
A
Synthetika
Le Infezioni da HIV
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Ziagen Che cos’è Ziagen e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Ziagen? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ziagen? Si può assumere Ziagen durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Ziagen? Quali effetti collaterali può avere Ziagen? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Ziagen? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Ziagen? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Ziagen DE FR ViiV Healthcare GmbH Quali sono i punti più importanti che si dovrebbero sapere riguardo a Ziagen? I pazienti che assumono Ziagen possono sviluppare una reazione di ipersensibilità (reazione allergica) che può mettere in pericolo la loro vita se non smettono di prendere il preparato. Qualora lei: 1. Presenti un'eruzione cutanea OPPURE 2. Osservi su di sé la comparsa di uno o parecchi sintomi facenti parte di almeno DUE dei gruppi qui indicati: ·febbre, ·difficoltà respiratorie o mal di gola o tosse, ·nausea o vomito o diarrea o dolori addominali, ·forte stanchezza o dolori diffusi o senso di malessere generale. SI METTA IMMEDIATAMENT Lees het volledige document
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