Land: Portugal
Taal: Portugees
Bron: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lercanidipina
Recordati Ireland Ltd.
C08CA13
Lercanidipina
10 mg
Comprimido revestido por película
Lercanidipina, cloridrato 10 mg
Via oral
Blister 35 unidade(s)
3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio
MSRM
N/A
lercanidipine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 2511889 CNPEM: 50011065 CHNM: 10012218 Não Comercializado
Autorizado
1997-04-30
APROVADO EM 21-09-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Zanicor 10 mg, comprimidos revestidos por película Zanicor 20 mg, comprimidos revestidos por película Cloridrato de lercanidipina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Zanicor e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Zanicor 3. Como tomar Zanicor 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Zanicor 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é o Zanicor e para que é utilizado Zanicor, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di-hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial. Zanicor é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos). 2. O que precisa de saber antes de tomar Zanicor Não tome Zanicor: - Se tem alergia ao cloridrato de lercanidipina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - Sofre de certas doenças cardíacas: . Obstrução do fluxo de sangue a partir do coração . Insuficiência cardíaca não tratada . Angina instável (desconforto no peito que ocorre em repouso ou progressivamente crescente) APROVADO EM 21-09-2021 INFARMED . No intervalo de um mês após um ataque cardíaco - Se sofre de problemas hepáticos Lees het volledige document
APROVADO EM 21-09-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Zanicor 10 mg comprimidos revestidos por película Zanicor 20 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Zanicor 10 mg: Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina, (equivalente a 9,4 mg de lercanidipina). Zanicor 20 mg: Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de lercanidipina (equivalente a 18,8 mg de lercanidipina). Excipiente(s) com efeito conhecido: Um comprimido revestido por película de 10 mg contém 30 mg de lactose mono- hidratada. Um comprimido revestido por película de 20 mg contém 60 mg de lactose mono- hidratada hidratada. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Zanicor 10 mg: Comprimidos revestidos por película Comprimidos biconvexos, circulares, amarelos, de 6,5 mm e ranhurados numa das faces. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais. Zanicor 20 mg: Comprimidos revestidos por película Comprimidos biconvexos, circulares, cor-de-rosa, de 8,5 mm e ranhurados numa das faces. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Zanicor está indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada. 4.2 Posologia e modo de administração APROVADO EM 21-09-2021 INFARMED Posologia A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente. O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da adição de Zanic Lees het volledige document