ZANETIN 1500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

CEFUROXIMA

Beschikbaar vanaf:

MEDOCHEMIE IBERIA S.A.

ATC-code:

J01DC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

CEFUROXIMA

Dosering:

1.500 mg

farmaceutische vorm:

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN

Samenstelling:

CEFUROXIMA 1500 mg

Toedieningsweg:

VÍA INTRAMUSCULAR

Eenheden in pakket:

10 viales

Prescription-type:

con receta

Therapeutisch gebied:

Cefuroxima

Product samenvatting:

ZANETIN 1500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales - 73986003 - 376285003 - 254861000140108

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2019-10-18

Bijsluiter

1 de 8
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS,
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y
LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZANETIN 750 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG
ZANETIN 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG
Cefuroxima
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zanetin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zanetin
3.
Cómo usar Zanetin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zanetin
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ZANETIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cefuroxima es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en
niños. Actúa eliminando las bacterias que
causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las
_cefalosporinas_.
Zanetin se utiliza para tratar infecciones de:
−
los pulmones o el pecho,
−
el tracto urinario,
−
la piel y tejidos blandos,
−
el abdomen.
Zanetin también se utiliza para:
prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.
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2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ZANETIN
NO USE CEFUROXIMA:

sí es alérgico a cefuroxima, a las cefalosporinas o a cualquiera de
los demás componentes de
este medic

Productkenmerken

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zanetin 750 mg
polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Zanetin 1.500 mg
polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 750 mg o 1.500 mg de cefuroxima como cefuroxima
sódica.
Contiene sodio:
Para la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable o perfusión.
Polvo blanco o blanquecino a amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zanetin está indicado para el tratamiento de las infecciones que se
enumeran a continuación en adultos y
niños, incluyendo neonatos (desde el nacimiento) (ver secciones 4.4 y
5.1).


Neumonía adquirida en la comunidad.

Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.

Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis.

Infecciones de tejidos blandos: celulitis, erisipela y heridas
infectadas.

Infecciones intra-abdominales (ver sección 4.4).

Profilaxis contra infecciones gastrointestinales (incluyendo
esofágica), ortopédica,
cardiovascular y cirugía ginecológica (incluida cesárea).
En el tratamiento y prevención de las infecciones en las que es muy
probable que se encuentren
organismos anaerobios, se debe administrar cefuroxima con agentes
antibacterianos adecuados
adicionales.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños _

_40 kg_
_Indicación _
_Posología _
Neumonía adquirida en la comunidad y
exacerbación aguda de la bronquitis crónica
750 mg cada 8 horas
(por vía intravenosa o intramuscular)
_Dosis _
_Cantidad de sodio por vial _
750 mg
40,74 mg (1,77 mmol)
1.500 mg
81,48 mg (3,54 mmol)
2 de 13
Infecciones de tejidos blandos: celulitis,
erisipela y heridas infectadas
Infecciones intra-abdominales
Infecciones complicadas del tracto urinario,
incluyendo pielonefritis
1.500 mg cada 8 ho