Yselty

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
02-05-2023
Download Productkenmerken (SPC)
02-05-2023

Werkstoffen:

linzagolix choline

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

H01CC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

linzagolix choline

Therapeutische categorie:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Therapeutisch gebied:

Leiomyoma

therapeutische indicaties:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2022-06-14

Bijsluiter

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
YSELTY 100 M
G FILM-COATED TABLETS
linzagolix
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Yselty is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Yselty
3.
How to take Yselty
4.
Possible side effects
5.
How to store Yselty
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT YSELTY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Yselty contains the active substance linzagolix. It is used to treat
moderate to severe symptoms of
uterine fibroids (commonly known as myomas), which are noncancerous
tumours of the uterus
(womb). Yselty is used in adult women (over 18 years of age) of
childbearing age. In some women,
uterine fibroids may cause heavy menstrual bleeding (your
‘period’) and pelvic pain (pain below the
belly button).
Linzagolix blocks the action of a hormone, gonadotropin releasing
hormone, that helps to regulate the
release of female sex hormones estradiol and progesterone. These
hormones trigger women’s periods
(menstruation). When blocked, the levels of the hormones estrogen and
progesterone circulating in the
body are reduced. By decreasing their levels, linzagolix stops or
reduces menstrual bleeding and
decreases pain and pelvic discomfort and other symptoms associated
with uterine f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Yselty 100 mg film-coated tablets
Yselty 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Yselty 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of linzagolix (as choline
salt).
_Excipient(s) with known effect_
Each film-coated tablet contains 119.4 mg lactose.
Yselty 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg of linzagolix (as choline
salt).
_Excipient(s) with known effect _
Each film-coated tablet contains 238.8 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Yselty 100 mg film-coated tablets
Round, pale yellow, film-coated tablets of 10 mm diameter, debossed
“100” on one side and plain-
faced on the other side.
Yselty 200 mg film-coated tablets
Oblong, pale yellow, film-coated tablets of 19 mm by 9 mm, debossed
“200” on one side and plain-
faced on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms
of uterine fibroids in adult women
of reproductive age.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Yselty treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of uterine fibroids.
_ _
Pregnancy must be ruled out prior to initiating treatment with Yselty.
Yselty should preferably be started in the first week of the menstrual
cycle and should be taken
continuously once daily.
The recommended dose of Yselty is:
•
100 mg or, if needed, 200 mg once daily with concomitant hormonal
add-back therapy (ABT,
estradiol 1 mg and norethisterone acetate 0.5 mg tablet once daily),
see section 5.1.
•
100 mg once daily fo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten