VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

diclofénac sodique 140 mg

Beschikbaar vanaf:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

ATC-code:

M02AA15

INN (Algemene Internationale Benaming):

diclofénac sodique 140 mg

Dosering:

140 mg

farmaceutische vorm:

Emplâtre

Samenstelling:

pour un emplâtre > diclofénac sodique 140 mg

Toedieningsweg:

cutanée

Eenheden in pakket:

sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s)

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique

therapeutische indicaties:

VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux est un médicament qui soulage la douleur. Il fait partie de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions.Pour application cutanée uniquement.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2009-04-29

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/06/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux
diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre
médicamenteux ?
3. Comment utiliser VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux est un médicament qui
soulage la douleur. Il fait
partie de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux est utilisé dans le
traitement local de courte durée en
cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou
contusions.
Pour application cutanée uniquement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux ?
N’utilisez jamais VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux :
·

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac sodique
............................................................................................................
140 mg
Pour un emplâtre médicamenteux.
Excipients à effet notoire : 2,8 mg de butylhydroxytoluène (E321) et
1400 mg propylèneglycol (E1520)
par emplâtre.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux
Emplâtre de 10 cm sur 14 cm avec une couche uniforme de pâte blanche
à brun clair étalée sur un support
non tissé et un film protecteur détachable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins
douloureux : foulures, entorses ou
contusions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte, appliquer un emplâtre sur la région douloureuse 2
fois par jour (matin et soir). La dose
maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par
jour, même s'il y a plus d'un traumatisme
à traiter. Ne pas traiter plus d'une région douloureuse à la fois.
VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux doit être utilisé pour
une durée la plus courte possible
en fonction de l’indication.
_Enfants et adolescents de moins de 16 ans_
Cet emplâtre médicamenteux n’est pas recommandé chez l’enfant
et l’adolescent de moins de 16 ans car
les données disponibles sur l’efficacité et la tolérance sont
insuffisantes (voir rubrique 4.3).
_Patients âgés_
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients
âgés qui sont plus sujets aux effets
indésirables (voir rubrique 4.4.).
_Patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance
hépatique_
Pour l’utilisation de VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux
chez les patients atteints
d’insuffisance hépatique ou rénale,
voir rubrique 4.4
.
Mode d'application
Pou