Vokanamet

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-07-2023

Werkstoffen:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

A10BD16

INN (Algemene Internationale Benaming):

canagliflozin, metformin

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Vokanamet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated doses of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin along with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.in patients already being treated with the combination of canagliflozin and metformin as separate tabletsFor study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
VOKANAMET 50 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
VOKANAMET 150 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
canagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vokanamet is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vokanamet
3.
How to take Vokanamet
4.
Possible side effects
5.
How to store Vokanamet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VOKANAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vokanamet contains two different active substances, canagliflozin and
metformin. These are two
medicines that work together in different ways to lower blood glucose
(sugar) levels and can help
prevent heart disease in adults with type 2 diabetes.
This medicine can be used by itself or along with other medicines you
may be using to treat your
type 2 diabetes (such as insulin, a DPP-4 inhibitor [such as
sitagliptin, saxagliptin, or linagliptin], a
sulphonylurea [such as glimepiride or glipizide], or pioglitazone)
that lower blood sugar levels. You
may already be taking one or more of these to treat your type 2
diabetes. Vokanamet is used when
your blood sugar cannot be adequately controlled by metformin alone or
together with other diabetes
medicines. If you are already taking both canagliflozin and metformin
as single tablets, Vokanamet
can replace them in one tablet.
It is important to keep following adv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets
Vokanamet 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Vokanamet 150 mg/850 mg film-coated tablets
Vokanamet 150 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 50 mg of
canagliflozin, and 850 mg of
metformin hydrochloride.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 50 mg of
canagliflozin, and 1,000 mg of
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 150 mg
of canagliflozin, and 850 mg of
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 150 mg
of canagliflozin, and 1,000 mg
of metformin hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets
The tablet is pink, capsule-shaped, 20 mm in length, film-coated, and
debossed with “CM” on one side
and “358” on the other side.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
The tablet is beige, capsule-shaped, 21 mm in length, film-coated, and
debossed with “CM” on one
side and “551” on the other side.
Vokanamet 150 mg/850 mg film-coated tablets
The tablet is light yellow, capsule-shaped, 21 mm in length,
film-coated, and debossed with “CM” on
one side and “418” on the other side.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg film-coated tablets
The tablet is purple, capsule-shaped, 22 mm in length, film-coated,
and debossed with “CM” on one
side and “611” on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vokanamet is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus as an
adjunct to diet and exercise:

in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated
dose
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten