VITAMINE E Substipharm 500 mg, capsule molle

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

acétate d'alpha-tocophérol

Beschikbaar vanaf:

SUBSTIPHARM

ATC-code:

A11HA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

acetate of alpha-tocopherol

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

capsule

Samenstelling:

composition pour une capsule > acétate d'alpha-tocophérol : 500 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 capsule(s)

Therapeutisch gebied:

Vitamine E;

Product samenvatting:

353 022-4 ou 34009 353 022 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/09/2006;

Autorisatie-status:

Archivée

Autorisatie datum:

2000-04-12

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2008
Dénomination du médicament
VITAMINE E SUBSTIPHARM 500 mg, capsule molle
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de
soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un
médecin. Néanmoins, vous devez utiliser VITAMINE E 500 mg, capsule
molle avec précaution afin d'en obtenir le meilleur
résultat.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VITAMINE E SUBSTIPHARM 500 mg, capsule molle ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VITAMINE
E SUBSTIPHARM 500 mg,
capsule molle ?
3. COMMENT UTILISER VITAMINE E SUBSTIPHARM 500 mg, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE E SUBSTIPHARM 500 mg, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VITAMINE E SUBSTIPHARM 500 mg, capsule molle ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VITAMINES / AUTRES PREPARATIONS VITAMINIQUES
(A11HA03: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une VITAMINE E, il est indiqué dans le traitement
des carences en vitamine E.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VITAMINE
E SUBSTIPHARM 500 mg,
capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous
prenez ou avez pris

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE E SUBSTIPHARM 500 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate d'
α
-tocophérol
......................................................................................................................
500 mg
Pour une capsule molle de 685 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de
croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas
évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la
vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une
surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse
avoir un retentissement maternel ou fœtal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et
l'allaitement, si nécessaire.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
VITAMINE E; Code ATC: A11HA03
(A: APPAREIL DIGESTIF ET MÉTABOLISME)
Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'absorption intestinale est de l'ordre de 50 % aux doses
thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine
par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se
trouve presque totalement liée aux b