Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-06-2023

Werkstoffen:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A10BD08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, typ 2

therapeutische indicaties:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2022-03-24

Bijsluiter

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1 000 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord är och vad det
används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Hur du tar Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin och
metforminhydroklorid, tillhör en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord används vid behandling av
vuxna patienter med typ 2-
diabetes. Denna typ av diabetes kallas också icke-insulinberoende
diabetes mellitus.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord används när sjukdomen
inte kan regleras med endast
kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes (insulin eller
sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Gul, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, präglad med ”GG2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Storleken på tabletten är cirka 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, präglad med ”GG3”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan. Storleken på tabletten är cirka 21,11 x 8,38 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord är indicerat för
behandling av vuxna med diabetes
mellitus typ 2, som ett komplement till kost och motion för att
förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product